Neuritin通过 Neuralized 蛋白调节Notch信号通路的机制研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    31060136
  • 项目类别：
    地区科学基金项目
  • 资助金额：
    28.0万
  • 负责人：
    黄瑾
  • 依托单位：
    石河子大学
  • 学科分类：
    C0901.分子与细胞神经生物学
  • 结题年份：
    2013
  • 批准年份：
    2010
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

Neuritin作为维持神经元存活并促进细胞突起生长的蛋白因子，其发挥作用的机制至今仍不清楚。本课题组首先发现Neuritin与Neur有相互作用，且已证实Neuritin影响了Neur介导的Notch途径。然而，Neuritin是如何影响Neur而调节Notch途径的机制尚不清楚。因此，本项目拟从以下三个环节深入探讨Neuritin通过影响Neur进而调节Notch信号途径的机制：首先观察Neuritin对细胞中Neur表达水平的影响；其次探讨Neuritin对Neur与Notch配体的结合及Notch信号通路的影响；最后观察Neuritin对Neur泛素化活性及Notch信号通路的影响；并利用FRET技术，在活细胞内动态观察Neuritin对Neur和Notch通路的影响。本研究将为探讨neuritin的作用机制提出新见解，并为深入研究神经再生与神经系统可塑性的分子机制奠定理论基础。

结项摘要

Neuritin作为维持神经元存活并促进细胞突起生长的蛋白因子，其发挥作用的机制至今仍不清楚。我们前期研究已经发现Neuritin与Neuralized（Neurl）有相互作用，且影响了Neurl介导的Notch途径。本研究从以下环节深入探讨了Neuritin通过影响Neurl调节Notch信号途径的机制：首先观察了Neuritin对细胞中Neurl表达水平的影响，进而检测了下游Notch信号通路的改变；接着探讨Neuritin对Neurl与其底物亲和力的影响，以及Neuritin对Neurl（E3 ligase）活性及其底物Jag1泛素化的影响；最后明确Neuritin对Neurl及Notch信号通路的调节可能是通过影响Neurl的稳定性实现的。本研究提出了neuritin作用机制的新见解，对于深入研究神经再生与神经系统可塑性的分子机制具有重要意义。

项目成果

期刊论文数量（2）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Neuritin siRNA表达载体的构建及对细胞中Neuritin表达的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    石河子大学学报(自然科学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    熊安英;张云华;朱美意;单莉娅;郑艳;郝慧星;黄瑾;XIONG Anying,ZHANG Yunhua,ZHU Meiyi,SHAN Liya, ZHE
  • 通讯作者：
    XIONG Anying,ZHANG Yunhua,ZHU Meiyi,SHAN Liya, ZHE
Neuralized siRNA表达载体的构建及鉴定
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    基础医学与临床
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    朱美意;单莉娅;郑艳;郝慧鑫;黄瑾
  • 通讯作者：
    黄瑾

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ patent.updateTime }}

其他文献

大肠杆菌Targetron基因打靶载体构建及应用
  • DOI：
    10.19367/j.cnki.1000-2707.2019.07.001
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    贵州医科大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    黄瑾;陈相好;吴晓娟;张峥嵘;谷俊莹;陈峥宏;崔古贞
  • 通讯作者：
    崔古贞
2017-2021年陇南条锈菌有性菌系毒性结构分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2023
  • 期刊：
    寒旱农业科学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    贾秋珍;张勃;曹世勤;王晓明;孙振宇;黄瑾;骆惠生;李青青
  • 通讯作者：
    李青青
甘肃陇南中梁系列冬小麦品种抗条锈病性分析及利用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    植物保护
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    车卓;岳维云;曹世勤;贾秋珍;王万军;宋建荣;黄苗苗;孙振宇;黄瑾;王晓明;张勃
  • 通讯作者：
    张勃
2007—2015年小麦品种(系)抗白粉病性鉴定及评价
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    江苏农业科学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    曹世勤;黄瑾;孙振宇;王万军;王晓明;贾秋珍;骆惠生;张勃;金社林
  • 通讯作者：
    金社林
RSK2激酶小分子抑制剂的设计、合成和构效关系分析(英文)
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    薛梦竹;袁俊;吴彬;赵雪;刘晓峰;黄瑾;赵振江;李洪林;徐玉芳
  • 通讯作者：
    徐玉芳

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败，请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题，我已根据课题信息分析并撰写以下内容，帮您拓宽课题思路：

AI项目思路

AI技术路线图

黄瑾的其他基金

miR-194对Neuritin的靶向调控及其在阿尔兹海默病中的作用及机制研究
  • 批准号：
    81771173
  • 批准年份：
    2017
  • 资助金额：
    54.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
Neuritin对Neuralized介导的Notch信号途径的影响
  • 批准号：
    30760063
  • 批准年份：
    2007
  • 资助金额：
    15.0 万元
  • 项目类别：
    地区科学基金项目
Neuritin在神经系统可塑性中的机制研究
  • 批准号：
    30260029
  • 批准年份：
    2002
  • 资助金额：
    17.0 万元
  • 项目类别：
    地区科学基金项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者：{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
关闭
close
客服二维码