支气管哮喘中医证候、炎症表型及其生物标志物相关性研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81873278
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    57.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3108.中医内科学
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2022-12-31

项目摘要

The clinical heterogeneity of bronchial asthma was strong.The TCM syndrome was complicated and mostly treated on stage, type, excess and deficiency.The phenotype was numerous and more classified from inflammation type, clinical classification, internal phenotype, etc.The flammatory phenotype was the more common type.The pathological basis of asthma was closely related to the infiltration of inflammatory mediators such as Airway eosinophil cells, so it was important to find the specific biomarker. The correlation between TCM syndrome, inflammatory phenotype and its biomarker wsa not clear. So we put forward theoretical hypothesis:There was of correlation between TCM syndrome and inflammatory phenotype of asthma.The biological target was contributes to the confirmation for TCM syndrome and inflammatory phenotype.The following research was planned to be carried out: relying on the registration system of National TCM Clinical Research Base to enroll in 900 cases patients in the acute and remission period of asthma and healthy physical examination crowd, filling in the patient's general demographic data, disease status, lung function, TCM syndrome and score and collecting the sputum, exhaled gas, urine, peripheral venous serum specimens and biomarker to be tested on the same day. Based on the clinical research database, confirming syndrome and in phenotype, clarifying the correlation between syndrome and phenotype and selecting identifiable biomarker by using correlation analysis, principal component analysis, multiple regression analysis, neural network analysis and other methods.The research provided evidence for the study of the essence of syndrome and phenotype and provided evidence for individualized diagnosis and treatment of diseases.
支气管哮喘临床异质性较强,中医证候复杂,多从分期分型虚实论治;表型分类繁多,多从炎症分型、临床分型、内在表型分型等归类,炎症表型是较为常见的类型;哮喘的病理基础与气道嗜酸性粒细胞等介导的炎症介质密切相关,寻找特异性的生物标志物十分重要。中医证候、炎症表型及其生物标志物的相关性尚不清楚。基于“哮喘的中医证候与炎症表型具有相关性,特异性生物标志物有助于明确识别证候和表型”的假说,拟开展以下研究:依托国家中医临床研究基地注册登记系统,纳入哮喘急性发作期和缓解期患者、健康体检人群共900例,填写一般人口学资料、疾病情况、肺功能、中医证候等,留取当日痰液、呼出气体、尿液、静脉血清标本,待测生物标志物。基于研究数据,对证候和表型进行确认,采用相关分析、主成分分析、多元回归分析、神经网络分析等方法,明确证候与表型相关性,筛选可识别的生物标志物,为证候与表型的本质研究提供依据,为疾病个体化诊疗提供依据。

结项摘要

支气管哮喘临床异质性较强,中医证候复杂,多从分期分型虚实论治;表型分类繁多,多从炎症分型、临床分型、内在表型分型等归类,炎症表型是较为常见的类型;哮喘的病理基础与气道嗜酸性粒细胞等介导的炎症介质密切相关,寻找特异性的生物标志物十分重要。中医证候、炎症表型及其生物标志物的相关性尚不清楚。依托临床研究数据,纳入哮喘急性发作期和缓解期患者、健康体检人群,填写一般人口学资料、疾病情况、肺功能、中医证候等,留取静脉血清标本,检测相关生物标志物。结果发现:中医证候与性别、年龄、炎症表型、生存质量具有相关性,且风痰阻肺证患者多伴随过敏性鼻炎疾病发生。外寒内饮证、风痰阻肺证、肺气虚证多表现为EA;痰热壅肺证、肺脾气虚证患者多表现为EA、NA。ACQ-7评分、咳喘VAS评分、LCQ评分、CSS评分、AQLQ评分可以作为哮喘症状控制情况、生存质量水平的评估工具。中医证候与性别、年龄、民族、吸烟史、病程、ACT评分、血清HMGB1、Eotaxin、IFN-γ、Periostin、TGF-β2、TNF-α、IL-4存在相关关系。血清HMGB1、Eotaxin、IFN-γ、Periostin、TGF-β2、TNF-α、IL-4可能是支气管哮喘中医证候的部分生物标志物。通过临床及专家问卷研究,提示哮喘急性发作风险预警因素包括临床症状/体征、疾病情况、生存质量、中医证候、生物学信息、患者基本情况等6个一级指标、40个二级指标,构建支气管哮喘急性发作风险预警体系。

项目成果

期刊论文数量(7)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
支气管哮喘中医证候及其生物标志物的研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    时珍国医国药
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    屠新敏;赵欢欢;杨江;林晓红;王明航
  • 通讯作者:
    王明航
基于WHO国际临床试验注册平台重症哮喘临床试验注册现状分析
  • DOI:
    10.12114/j.issn.1007-9572.2021.00.108
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    中国全科医学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    屠新敏;王明航;赵欢欢;杨江;林晓红
  • 通讯作者:
    林晓红
代谢组学评价方法在支气管哮喘研究中的应用进展
  • DOI:
    10.3760/cma.j.cn121430-20210128-00157
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    中华危重病急救医学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李慧茹;段春磊;周林琼;王明航
  • 通讯作者:
    王明航
基于横断面调查的支气管哮喘炎症表型分布 及识别因素分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    中国全科医学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    韩伟红;赵欢欢;屠新敏;王明航
  • 通讯作者:
    王明航
基于改良德尔菲法的支气管哮喘急性发作 风险预警因素调查表及条目筛选研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    中国全科医学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杨江;王明航;李建生;林晓红;刘元元;谢洋;李素云
  • 通讯作者:
    李素云

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其他文献

补肺益肾方联合舒肺贴对COPD 大鼠肺脏 Jagged1 /notch1 通路的影响
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    罗珊
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    余学庆
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  • DOI:
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  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
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    --
  • 作者:
    李建生;王明航;余学庆;谢洋;李素云
  • 通讯作者:
    李素云
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    中华中医药杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王明航;李建生;李素云;余学庆
  • 通讯作者:
    余学庆
痰热证与慢性阻塞性肺疾病急性加重的相关性研究
  • DOI:
    10.1016/j.clon.2015.11.001
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    中医研究
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈学昂;李素云;王明航
  • 通讯作者:
    王明航

其他文献

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基于病证结合的COPD急性加重风险预警模型的建立和验证
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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