复杂流体中的表面相变及其热力学效应

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    20673150
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    29.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0303.化学热力学
  • 结题年份:
    2009
  • 批准年份:
    2006
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

复杂流体具有重要的生物学意义以及广阔的工业应用背景。组成复杂,导致丰富的相行为与热力学后果。本项目将1:从理论上确定一个合理的'无限稀释极限+高度尺寸非对称性桥函数'近似,使申请人最近提出的平均力势的普适性计算框架最终成为强有力的计算方法,这也是用有效单组分大流体近似研究复杂流体的第一步;2:提出一个适合于计算水分子结构与热力学特性的中心对称的势模型;3:以合理的方式在本人提出的'将硬球密度泛函近

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(27)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
How critical fluctuations influence adsorption properties of a van der Waals fluid onto a spherical colloidal particle
临界波动如何影响范德华流体对球形胶体颗粒的吸附特性
  • DOI:
    10.1007/s00214-009-0609-x
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Theoretical Chemistry Accounts
  • 影响因子:
    1.7
  • 作者:
    Zhou; SQ
  • 通讯作者:
    SQ
Phase behaviour of purely repulsive systems: Violation of traditional van der Waals picture
纯排斥系统的相行为:违反传统的范德华图
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Chinese Physics Letters
  • 影响因子:
    3.5
  • 作者:
    Zhou; SQ
  • 通讯作者:
    SQ
Density functional approximation for van der Waals fluids: based on hard sphere density functional approximation
范德华流体的密度泛函近似:基于硬球密度泛函近似
  • DOI:
    10.1088/1009-1963/16/4/052
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    CHINESE PHYSICS
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Zhou; SQ
  • 通讯作者:
    SQ
Local structures of fluid with discrete spherical potential: Theory and grand canonical ensemble Monte Carlo simulation
具有离散球形势的流体的局部结构:理论和大正则系综蒙特卡罗模拟
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Journal of Chemical Physics
  • 影响因子:
    4.4
  • 作者:
    Zhou; Shiqi;Lajovic; A.;Jamnik; A.
  • 通讯作者:
    A.
'Exact' integral equation theory and local formulation for excess thermodynamic properties of hard spheres
硬球过剩热力学性质的“精确”积分方程理论和局部公式
  • DOI:
    10.1016/j.chemphys.2006.09.019
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Chemical Physics
  • 影响因子:
    2.3
  • 作者:
    Zhou; SQ
  • 通讯作者:
    SQ

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其他文献

其他文献

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受限条件下强关联静电学几个基本问题的统计热力学研究
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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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