人髓系DCs分化发育中共刺激分子表达及其调节网络的作用和机制

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30330540
  • 项目类别：
    重点项目
  • 资助金额：
    135.0万
  • 负责人：
    张学光
  • 依托单位：
    苏州大学
  • 学科分类：
    H1101.免疫系统发育与分化异常
  • 结题年份：
    2007
  • 批准年份：
    2003
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2004-01-01 至2007-12-31

项目摘要

树突状细胞（Dendritic cells, DCs）是现代免疫学基础和应用研究的热点，共刺激分子的表达和调控则是DCs功能介导/调节的中心环节。本研究选择不同来源的三个人髓系DCs群体，包括CD34+造血细胞来源、单核细胞来源和皮肤组织来源的CD34+造血细胞来源的DCs，以DCs具有明显分化不同阶段的特性为切入点，动态分析共刺激分子（膜型和可溶性）不同水平的表达谱及其在DCs各群体分化、发育及功能中的作用，探讨共刺激调节网络（正性/负性信号）对DCs各群体分化、发育及功能的影响；阐明共刺激分子配体在DCs各群体逆向信号传导的生物学意义，所涉及分子及途径；比较不同DCs群体与T/B淋巴细胞相互作用对特异性抗肿瘤免疫应答的调节作用及其机制，从而为探讨免疫应答的细胞和分子机制开拓新途径以及为干预共刺激信号的运用提供理论依据。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（25）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
CD40配基化调节小鼠树突状细胞上
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华微生物学和免疫学杂志，26（3）：228-231,2006
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈成;朱一蓓;周桓;瞿秋霞;王
  • 通讯作者：
    王
PD-L1 expression analysis in g
g中的PD-L1表达分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    孙静;徐宽枫;吴昌平;王泳;胡
  • 通讯作者：
    胡
Relationship between co-stimul
共刺激之间的关系
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    吴昌平;蒋敬庭;谈敏;朱一蓓
  • 通讯作者：
    朱一蓓
Characterization and applicati
表征及应用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张光波;周桓;陈永井;葛彦;谢
  • 通讯作者：
    谢
A novel blocking monoclonal an
一种新型阻断单克隆抗体
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    庄羽美;黄建安;周照华;葛彦
  • 通讯作者：
    葛彦

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其他文献

B7-H4在间充质干细胞C3H10T1/2移植治疗EAE中的作用研究
  • DOI：
    10.3760/cma.j.issn.1671-8925.2016.10.003
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    中华神经医学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    尹周;古彦铮;汲晓沛;李小平;应鸣翘;刘星志;张学光;薛群
  • 通讯作者：
    薛群
胃癌组织中B7-H3的表达及其与预后的关系
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2006-01
  • 期刊：
    中华消化杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    吴昌平;朱一蓓;赵洁敏;王赫;徐宽枫;张光波;张学光
  • 通讯作者：
    张学光
可溶性和膜型B7-H3在类风湿关节炎患者外周血中的表达及临床意义
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    现代免疫学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王婷;沈宇;孙静;张学光
  • 通讯作者：
    张学光
小鼠B7-H3对T细胞的体外正性协同刺激作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    现代免疫学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    孙静;严茹红;顾文超;傅丰庆;张光波;陈旭勤;周迎会;张学光
  • 通讯作者：
    张学光
细胞因子诱导的杀伤细胞治疗老年人胃癌的次数对其生存期的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2010
  • 期刊：
    中华老年医学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    蒋敬庭;吴昌平;沈月平;卢斌峰;张学光
  • 通讯作者：
    张学光

其他文献

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张学光的其他基金

免疫学科同行评议专家选择辅助系统及专家库系统建设
  • 批准号：
    31240068
  • 批准年份：
    2012
  • 资助金额：
    10.0 万元
  • 项目类别：
    专项基金项目
PD-1/PDL-1抑制途径在类风湿性关节炎自身免疫损伤中的作用及机制
  • 批准号：
    30930085
  • 批准年份：
    2009
  • 资助金额：
    180.0 万元
  • 项目类别：
    重点项目
CD40-CD40L双向信号以及CD40突变体在T细胞共刺激效应中的作用及机制
  • 批准号：
    30571690
  • 批准年份：
    2005
  • 资助金额：
    30.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
人多发性骨髓瘤肿瘤抗原有效递呈的分子机理及影响因素
  • 批准号：
    39870825
  • 批准年份：
    1998
  • 资助金额：
    12.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
白细胞介素6及其受体的调节和在生理.病理中的意义
  • 批准号：
    39670689
  • 批准年份：
    1996
  • 资助金额：
    3.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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  • 财政年份：
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  • 项目类别：
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作者：{{ showInfoDetail.author }}

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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