声学微流控芯片中生物样品的定点操控及定量表征

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    11904117
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    25.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A2303.超声物理与技术
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2019
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2020-01-01 至2022-12-31

项目摘要

The nonlinear effect of ultrasonic field can be used to manipulate biological samples, which has many advantages, such as non-contact, low damage and diverse forms. However, the existing ultrasonic micro/nano manipulation technology also has disadvantages including low accuracy, poor sample discrimination, low integration degree, and so forth. In order to satisfy the manipulation requirements of Caenorhabditis elegans, HeLa cells, exosomes and other model biological samples in microfluidic chips, sharp-edge or bubble microstructures are introduced in the design of microchannels. Acoustic radiation force or acoustic streaming field generated by piezoelectric transducer vibration is utilized to realize fixed-point manipulation of biological samples in microchannels, such as capture, aggregation and rotation. Movement of biological samples in complex sound and flow fields can be analyzed by finite element simulation to quantitatively characterize physical parameters, such as size, density and compressibility. On the basis of three dimensional out-of-plane rotation of biological samples, their external contours and internal tissues can be reconstructed by combining fluorescent staining method and image processing technology to quantitatively characterize morphological parameters, such as surface area, ellipticity and roughness, which can be used to further clarify phenotypic differences among different biological samples. Implementation of the program provides a new perspective for fixed-point manipulation and quantitative characterization of biological samples in microfluidic chips.
利用超声场的非线性效应操控生物样品具有非接触、低损伤、形式多样等优势,但现有超声微纳操控技术存在精度低、样品区分度差、集成化程度低等不足。针对秀丽隐杆线虫、HeLa细胞、外泌体等模式生物样品在微流控芯片中的操控需求,通过在微流道中引入尖角或气泡等微结构,并利用压电换能器振动所产生的声辐射力或声流场等非线性声学效应,不仅可以实现微流道中生物样品的定点操控,如捕捉、聚集、旋转等,而且可以通过有限元仿真,对生物样品在复杂超声场和微流场中的运动进行动力学分析,从而定量表征样品的物理参数,如尺寸、密度、可压缩性等。在生物样品三维面外旋转的基础上,结合荧光染色法和图像处理技术,可以获得生物样品外部轮廓和内部组织的三维重构,从而定量表征生物样品内外结构的表面积、椭圆度、粗糙度等形貌参数,进而阐明不同生物样本之间的表型差异。本项目的实施为实现生物样品在微流控芯片中的定点操控和定量表征提供了新思路。

结项摘要

本项目针对微纳颗粒和模式生物样品的多样化操控需求,以微流控芯片为操控平台,通过在微流道中引入尖角、气泡、声子晶体板或分形图案等多种非传统微结构,并以压电换能器振动所产生的声辐射力和声流场这两种非线性声学效应为主要操控手段,以实现大规模微纳颗粒或单一生物样品在微流道中不同位置处的可控定点操控,如捕捉、聚集、旋转等。通过有限元仿真计算,可以对微纳颗粒或生物样品在复杂超声场和微流场中的运动进行动力学分析,不仅可以优化声学微流控芯片的设计,而且可以定量表征样品的相关物理属性,如尺寸、密度、可压缩性等。在生物样品三维面外旋转的基础上,结合图像处理技术,可以获得生物样品外部轮廓的三维重构,从而定量表征生物样品的表面积、椭圆度、粗糙度等形貌参数。生物样品的表型特征不仅可以从生物物理学角度区分不同样品之间的差异,而且可用于生物的新陈代谢、癌细胞的转移、细胞间的信息传递等前沿研究。本项目的研究内容涉及超声学、流体力学、微纳技术、生物医学等多个领域,具有多学科交叉融合的特色。本项目的实施为非线性声学效应在微纳操控、微流控芯片、器官芯片等研究领域的应用提供新的设计思路和解决方法,因而不仅具有重要的学术价值,更具有良好的应用前景和经济效益。

项目成果

期刊论文数量(8)
专著数量(0)
科研奖励数量(2)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Rotational acoustofluidic fields induced by cross structures with asymmetric radiation surface arrangements
具有不对称辐射表面排列的交叉结构引起的旋转声流场
  • DOI:
    10.1063/5.0104386
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    Journal of Applied Physics
  • 影响因子:
    3.2
  • 作者:
    Tang Qiang;Tang Shuai;Liu Pengzhan;Gu Zhouzhi;Xu Zhaomei
  • 通讯作者:
    Xu Zhaomei
Modeling and Analysis of the Two-Dimensional Axisymmetric Acoustofluidic Fields in the Probe-Type and Substrate-Type Ultrasonic Micro/Nano Manipulation Systems
探针式和基底式超声微纳操纵系统二维轴对称声流场建模与分析
  • DOI:
    10.3390/mi11010022
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Micromachines
  • 影响因子:
    3.4
  • 作者:
    Liu Pengzhan;Tang Qiang;Su Songfei;Hu Jie;Yu Yang
  • 通讯作者:
    Yu Yang
On-chip simultaneous rotation of large-scale cells by acoustically oscillating bubble array
通过声振荡气泡阵列实现大规模细胞的片上同步旋转
  • DOI:
    10.1007/s10544-020-0470-1
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Biomedical Microdevices
  • 影响因子:
    2.8
  • 作者:
    Tang Qiang;Liang Fei;Huang Liang;Zhao Peng;Wang Wenhui
  • 通讯作者:
    Wang Wenhui
Rotational manipulation of massive particles in a 2D acoustofluidic chamber constituted by multiple nonlinear vibration sources
由多个非线性振动源构成的二维声流室中大质量粒子的旋转操纵
  • DOI:
    10.1088/1674-1056/ac1f0e
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    Chinese Physics B
  • 影响因子:
    1.7
  • 作者:
    Tang Qiang;Liu Pengzhan;Tang Shuai
  • 通讯作者:
    Tang Shuai
Effect of Ultrasonic Excitation on Discharge Performance of a Button Zinc-Air Battery
超声波激励对纽扣锌空气电池放电性能的影响
  • DOI:
    10.1177/1525822x15598974
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    Micromachines
  • 影响因子:
    3.4
  • 作者:
    Luo Zhao;Tang Qiang;Hu Junhui
  • 通讯作者:
    Hu Junhui

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其他文献

hβ-CGRP预孵育对H_2O_2致心肌细胞内游离钙离子浓度增加的影响
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基于编辑文本与结构的Wikipedia作者信任模
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    汤强

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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