离子和温度双重刺激响应共聚物的可控合成及传感性能研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    51073090
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    38.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    E0307.智能与仿生材料
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2010
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

本项目运用活性/可控聚合方法,合成一系列带有聚异丙基丙烯酰胺(PNIPAM)链段的共聚物,将显色基团如酞菁、卟啉通过聚合物化学反应与共聚物主链连接。研究离子和温度双重刺激因素下共聚物的形态变化和色彩调节性能,并研究聚合物拓扑结构对构象、性质、功能的影响。运用分子设计和结构设计,制备出不同宏观状态的温敏显色材料、光学纳米传感器,包括溶液型、微凝胶型、凝胶型、薄膜型、界面型等。多通道双响应的纳米传感器有望应用于全谱的纳米比色阵列和超敏长程温度计阵列中进行高速多通道检测。.本项目旨在解决离子与温度双重刺激响应共聚物可控合成及显色功能调控问题。这一项目的完成将为智能高分子从分子设计到物理化学性能的设计到器件制备提供新思路,为制备一系列新型的刺激响应高分子提供理论依据以及有效的技术路线和方法。所制备的材料在生物、医学、信息科学、光电子、纳米器件、显示、分离、识别等领域具有重要的应用前景。

结项摘要

本项目运用活性/可控聚合方法,合成一系列带有聚异丙基丙烯酰胺(PNIPAM)链段的共聚物,将显色基团通过聚合物化学反应与共聚物主链连接。研究离子和温度双重刺激因素下共聚物的形态变化和色彩调节性能,并研究聚合物拓扑结构对构象、性质、功能的影响。运用分子设计和结构设计,制备出不同宏观状态的温敏显色材料、光学纳米传感器,包括溶液型、微凝胶型、凝胶型等。本项目解决了离子与温度双重刺激响应共聚物可控合成及显色功能调控问题。这一项目的完成为智能高分子从分子设计到物理化学性能的设计到器件制备提供了新思路,为制备一系列新型的离子和温度双重刺激响应高分子提供理论依据以及有效的技术路线和方法。所制备的材料在生物、医学、信息科学、光电子、纳米器件、显示、分离、识别等领域具有重要的应用前景。. 本项目标注基金资助的已发表SCI收录论文20篇,其中2篇发表在 Angew. Chem. Int. Ed.。另有已录用论文3篇。获准中国发明专利1项。培养博士生4名,硕士生6名,博士后2人。其中2012年毕业的博士生闫强获得了2013年北京市优秀博士学位论文。

项目成果

期刊论文数量(20)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(2)
专利数量(1)
Diels-Alder反应在构建特殊结构高分子中的应用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    化学进展
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王志鹏;袁金颖
  • 通讯作者:
    袁金颖
Visible light-responsive micelles formed from dialkoxyanthracene-containing block copolymer.
由含二烷氧基蒽的嵌段共聚物形成的可见光响应胶束。
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    Chem. Commun.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Qiang Yan; Jinying Yuan; et al.
  • 通讯作者:
    et al.
beta-Cyclodextrin-modified hybrid magnetic nanoparticles for catalysis and adsorption
用于催化和吸附的β-环糊精修饰杂化磁性纳米粒子
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    Journal of Materials Chemistry
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Kang; Yan;Zhou; Lilin;Li; Xia;Yuan; Jinying
  • 通讯作者:
    Jinying
Core-shell structural iron oxide hybrid nanoparticles: from controlled synthesis to biomedical applications
核壳结构氧化铁杂化纳米粒子:从受控合成到生物医学应用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    Journal of Materials Chemistry
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Zhou; Lilin;Yuan; Jinying;Wei; Yen
  • 通讯作者:
    Yen
Fabrication of thermo-responsive hydrogels from star-shaped copolymer with a biocompatible β-cyclodextrin core
用具有生物相容性的星形共聚物制备热响应水凝胶
  • DOI:
    10.1016/j.polymer.2012.05.059
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    Polymer
  • 影响因子:
    4.6
  • 作者:
    Lilin Zhou;Hang Zhou;Jinying Yuan;Sizhu Wu
  • 通讯作者:
    Sizhu Wu

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其他文献

聚合原位合成含螺吡喃组装体及其光响应研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
    1.9
  • 作者:
    叶齐全;郑明心;陈曦;李丹;田卫国;张军;袁金颖
  • 通讯作者:
    袁金颖
无机纳米材料表面引发自由基可控
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    化学进展, 已录用
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    隋晓锋;袁金颖;袁伟忠;周密
  • 通讯作者:
    周密
基于不同刺激源的刺激响应聚合物体系的构建
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Chemical Journal of Chinese Universities
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    闫强;袁金颖
  • 通讯作者:
    袁金颖
Diels-Alder反应在构建特殊结构高分子中的应用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Progress In Chemistry
  • 影响因子:
    1.3
  • 作者:
    王志鹏;袁金颖
  • 通讯作者:
    袁金颖
刺激响应星形聚合物的合成及其药物可控释放研究
  • DOI:
    10.1007/978-3-319-41312-9_8
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    化学进展
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    梁嘉美;冯岸超;袁金颖
  • 通讯作者:
    袁金颖

其他文献

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相似国自然基金

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  • 批准号:
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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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