柿稀有原花青素二聚体通过脂质筏67LR抑制3T3-L1细胞分化的分子机制

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31571839
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    68.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C2004.食品组分与营养
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2019-12-31

项目摘要

We identified two unusual A-type linkage procyanidin dimers ( A-type EGCG dimer and ECG dimer) from persimmon for the first time, and found they showed outstanding inhibition effects on the differentiation of 3T3-L1 preadipocyte. Our preliminary study suggested that the inhibition might be related to their interaction with the cell membrane and 67LR, but the detailed molecular mechanisms are unknown. Based on the unique structures of the two unusaual procyanidin dimers, we infer that the lipid rafts and 67LR may be pivotal target sites of the dimers on the cell membrane of adipocyte. Therefore, this project will study the specific interactions of the dimers with the lipid rafts and membrane receptor 67LR, and further elaborate the signaling pathways and moleculae mechanisms of their interactions on interventing of adipocyte differentiation by combining use of molecular biology techniques such as Western blot,PT-PCR, gene silencing, gene cloning technology and structural analyzing techniques such as SPR, MALDI-TOF-MS, solid NMR, CIS-MS technology. The successful completion of the project will provide a new target and new theoretical basis for expounding the interventing mechanisms of plant polyphenols on lipid metabolism.
我们首次发现柿果含两种稀有原花青素二聚体,且其对3T3-L1前脂肪细胞分化具有极强的抑制效果,预实验结果提示其抑制作用可能与其干扰细胞膜特性及与细胞膜67LR作用有关,但具体作用机制不详。基于柿稀有原花青素二聚体的独特结构,我们推测,脂肪细胞膜上脂质筏及伐上67LR受体可能是其作用的关键靶点。为此,本项目率先采用Western blot、RT-PCR、基因沉默等分子生物学技术及SPR、MALDI-TOF/MS、固态NMR及CSI-MS等结构分析技术,以二聚体与脂质筏和伐上受体蛋白67LR相互作用的独特视角为切入点,揭示柿稀有原花青素二聚体是如何作用于脂肪细胞膜,如何改变胞外信号的跨膜传递,抑制脂肪分化和细胞周期的关键基因PPAR-γ的表达,同时触发PPAR-γ下游信号通路的改变,抑制脂肪分化和合成的分子机制,为阐述植物多酚干预脂质代谢的分子机制提供新靶点,新理论。

结项摘要

我们首次发现柿果含两种稀有原花青素二聚体,且其对3T3-L1前脂肪细胞分化具有极强的抑制效果,预实验结果提示其抑制作用可能与其干扰细胞膜特性及与细胞膜67LR作用有关,但具体作用机制不详。基于柿稀有原花青素二聚体的独特结构,我们推测,脂肪细胞膜上脂质筏及伐上67LR受体可能是其作用的关键靶点。为此,本项目率先采用Western blot、RT-PCR、基因沉默等分子生物学技术及SPR、MALDI-TOF/MS、固态NMR及CSI-MS等结构分析技术,以二聚体与脂质筏和伐上受体蛋白67LR相互作用的独特视角为切入点,揭示柿稀有原花青素二聚体是如何作用于脂肪细胞膜,如何改变胞外信号的跨膜传递,抑制脂肪分化和细胞周期的关键基因PPAR-γ的表达,同时触发PPAR-γ下游信号通路的改变,抑制脂肪分化和合成的分子机制,为阐述植物多酚干预脂质代谢的分子机制提供新靶点,新理论。

项目成果

期刊论文数量(23)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Simultaneous determination of the pharmacokinetics of A-type EGCG and ECG dimers in mice plasma and its metabolites by UPLC-QTOF-MS
UPLC-QTOF-MS同时测定小鼠血浆中A型EGCG和ECG二聚体及其代谢物的药代动力学
  • DOI:
    10.1080/09637486.2019.1635089
  • 发表时间:
    2019-07-01
  • 期刊:
    INTERNATIONAL JOURNAL OF FOOD SCIENCES AND NUTRITION
  • 影响因子:
    3.9
  • 作者:
    Li, Jin;Zeng, Jian;Li, Chun-Mei
  • 通讯作者:
    Li, Chun-Mei
A-type dimeric epigallocatechin-3-gallate (EGCG) is a more potent inhibitor against the formation of insulin amyloid fibril than EGCG monomer
A 型二聚体表没食子儿茶素-3-没食子酸酯 (EGCG) 比 EGCG 单体更有效地抑制胰岛素淀粉样原纤维的形成
  • DOI:
    10.1016/j.biochi.2016.03.011
  • 发表时间:
    2016-06-01
  • 期刊:
    BIOCHIMIE
  • 影响因子:
    3.9
  • 作者:
    Nie, Rong-zu;Zhu, Wei;Li, Chun-mei
  • 通讯作者:
    Li, Chun-mei
Penta-O-galloyl-beta-D-glucose, a hydrolysable tannin from Radix Paeoniae Alba, inhibits adipogenesis and TNF-alpha-mediated inflammation in 3T3-L1 cells
Penta-O-galloyl-beta-D-glucose 是白芍中的一种可水解单宁,可抑制 3T3-L1 细胞中的脂肪生成和 TNF-α 介导的炎症
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Chemical biological interactions
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Jinming Peng;Kaikai Li;Wei Zhu;Rongzu Nie;Ruifeng Wang;Chunmei Li
  • 通讯作者:
    Chunmei Li
Effect of persimmon tannin on the physicochemical properties of maize starch with different amylose/amylopectin ratios
柿单宁对不同直支链淀粉比玉米淀粉理化性质的影响
  • DOI:
    10.1016/j.ijbiomac.2019.04.046
  • 发表时间:
    2019-07-01
  • 期刊:
    INTERNATIONAL JOURNAL OF BIOLOGICAL MACROMOLECULES
  • 影响因子:
    8.2
  • 作者:
    Du, Jing;Yao, Fen;Li, Chunmei
  • 通讯作者:
    Li, Chunmei
Polyphenols of mulberry fruits as multifaceted compounds: Compositions, metabolism, health benefits, and stability-A structural review
桑葚多酚作为多方面的化合物:成分、代谢、健康益处和稳定性——结构综述
  • DOI:
    10.1016/j.jff.2017.10.041
  • 发表时间:
    2018-01-01
  • 期刊:
    JOURNAL OF FUNCTIONAL FOODS
  • 影响因子:
    5.6
  • 作者:
    Khalifa, Ibrahim;Zhu, Wei;Li, Chun-mei
  • 通讯作者:
    Li, Chun-mei

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    --
  • 发表时间:
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  • 作者:
    杨依姗;李春美;陈美红;YANG Yi-shan,LI Chun-mei*,CHEN Mei-hong(College of
  • 通讯作者:
    YANG Yi-shan,LI Chun-mei*,CHEN Mei-hong(College of

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基于脂质筏互作精准解析膳食多酚调节脂质代谢的机制及构效关系
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相似国自然基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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