水稻miR396在赤霉素信号传导中的作用

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31271623
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    74.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1304.作物生理学
  • 结题年份:
    2016
  • 批准年份:
    2012
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2013-01-01 至2016-12-31

项目摘要

The GRFs(Growth Regulating Factor) are the targets of miR396. The mechanism of why most GRFs respond to Gibberellins is still unknown. We had acquired a transgenic lines over-expressing miR396, which presented as dwarf. We discovered that the positive response of GRFs to GAs was caused by negative response of miR396 to GAs. Furthermore, we revealed that the miR396/GRFs are in the down-stream of DELLA protein and in the up-stream of cell-cycle-related genes. However, the precise location between miR396 and cell-cycle-related genes is still unknown. Here, we want to fully elucidate the precise location of miR396 in the Gibberellins signal cascade, that is (1) Whether miR396 is the direct target of DELLA? (2) What is/are the direct target of GRFs? (3) Over-express the miR396-resistant-version of GRF, which is mutated by codon degeneracy. We will reveal the specific role of a specific GRF gene through transgenic lines and get the useful materials in breeding. Thus, the roles of miR396 in GA signalling cascade will be fully revealed by this study.
水稻miR396的靶基因为GRF家族,业已知道多数GRF的表达受赤霉素的诱导,但不知其响应赤霉素的分子机制。我们先前已获得了水稻miR396过表达的矮化植株。我们发现,miR396负响应赤霉素的方式是GRF正响应赤霉素的原因。miR396/GRF处在DELLA蛋白的下游和细胞周期基因的上游,但不知miR396在DELLA蛋白和细胞周期基因间的精确位置。本研究欲在已有的研究基础上,探索miR396在GA信号传导中的精确位置,试图阐明(1)miR396是否是DELLA蛋白的靶基因;(2)什么是GRF的靶基因;(3)利用密码子的兼并性突变个别GRF基因,过量表达抗miR396的突变版GRF成员,根据转化植株的表型推测特定GRF成员的功能,并获得有育种价值的突变体材料。通过本研究,对miR396参与GA信号途径的机制作出细致地阐述。

结项摘要

项目成果

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应用RAPD标记检测导入普通小麦中的Elymus rectisetus遗传物质
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    西北植物学报
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  • 作者:
    鲁玉柱;薛秀庄;王长有等
  • 通讯作者:
    王长有等

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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