基于功能化无机纳米孔阵列的蛋白质单分子电化学分析

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21675054
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    65.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0402.电分析化学
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2020-12-31

项目摘要

Protein is the basic substance in living systems. Single-molecule analysis of protein is attractive not only for understanding of the function for protein in life study, but also for early diagnosis and therapy. In this project, we propose a novel single-molecule protein analysis through constructing engnieered inner wall of nanopore array via integration of highly specific recognition, nanomaterials and a series of stable and reproducible inorganic nanopore with different structure and size. In addition, mathematical simulation and combination with other analytical technique was used to realize real-time electrochemical analysis of the change of protein conformation, and kinetic process. Construct several type rats with brain disease, and realize the detection of protein in complex biological sample related to brain diseases. These investigations will not only propose a new method about single-molecule analysis for highly selective, stable and reproducible protein analysis, but also provide a practical platform for exploration of the role and function in pathological process.
蛋白质是生物体内的基础物质。从单分子水平研究蛋白质,可以更准确地解析蛋白质在生命活动中的作用机制及复杂的生物过程动力学,对于疾病的早期诊断和治疗,具有重大意义。本项目拟设计和制备一系列性能稳定、重现性好、形貌可控的新型无机纳米孔阵列。与此同时,合成高选择性识别配体和纳米材料,构筑多识别位点的功能化无机纳米孔阵列,发展高选择性、高分辨率的蛋白质单分子分析新方法。再结合数学模拟以及电化学联用技术,多信号研究酶及蛋白质构象变化。针对性构建脑疾病模型鼠,实现复杂样品中蛋白质的检测。本研究不仅建立了选择性高、性能稳定、再现性好的蛋白质单分子分析新方法,而且为探索蛋白质在病理过程的作用及分子机制提供了新的研究模式。

结项摘要

蛋白质是生物体内的重要物质,高选择性的灵敏蛋白分析,有助于准确解析蛋白质在生命活动中的作用,对于疾病的早期诊断和治疗具有重大意义。纳米孔技术因其检测信号依存于孔内流量的变化,在非电活性物质分析,特别是蛋白质分析中具有潜在优势。本项目设计和制备了系列性能稳定、形貌可控的无机纳米孔阵列电极。与此同时,设计和合成了特异性的pH、硫化物和蛋白质的特异性识别配体,构筑了适用于脑生理环境的功能化无机纳米孔阵列,开展了以下几方面的研究:(1)基于纳米孔道对离子的富集作用及特异性化学相互作用,发展了适用于复杂脑生理环境的纳米孔阵列电极分析方法,实现了缺血模型下鼠脑透析液中pH的实时电化学分析;(2)调控阵列纳米孔道不对称性,结合双键合放大电荷信号反转的原理,实现了细胞中酪氨酸酶的电化学分析。(3)发展了特异性分子电化学裁剪纳米孔道阵列外壁的集成平台,实现了细胞捕获及膜蛋白的高灵敏SERS分析。本研究为基于纳米孔道阵列的分析方法的建立,探索蛋白质在病理过程的变化和作用提供了新的研究模式。

项目成果

期刊论文数量(10)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Rational Design of Specific Recognition Molecules for Simultaneously Monitoring of Endogenous Polysulfide and Hydrogen Sulfide in the Mouse Brain
合理设计特异性识别分子同时监测小鼠脑内源性多硫化物和硫化氢
  • DOI:
    10.1002/anie.201907210
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Angewandte Chemie International Edition
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Dong Hui;Zhou Qi;Zhang Limin;Tian Yang
  • 通讯作者:
    Tian Yang
Designing Recognition Molecules and Tailoring Functional Surfaces for In Vivo Monitoring of Small Molecules in the Brain
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  • DOI:
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  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Accounts of Chemical Research
  • 影响因子:
    18.3
  • 作者:
    Zhan Limin;Tian Yang
  • 通讯作者:
    Tian Yang
An integrated platform for the capture of circulating tumor cells and in situ SERS profiling of membrane proteins through rational spatial organization of multi-functional cyclic RGD nanopatterns
通过多功能环状 RGD 纳米图案的合理空间组织,捕获循环肿瘤细胞并进行膜蛋白原位 SERS 分析的集成平台
  • DOI:
    10.1039/c8cc09108k
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Chemical Communications
  • 影响因子:
    4.9
  • 作者:
    Dong Hui;Yao Dazhi;Zhou Qi;Zhang Limin;Tian Yang
  • 通讯作者:
    Tian Yang
Earthworm-like N, S-Doped carbon tube-encapsulated Co9S8 nanocomposites derived from nanoscaled metal-organic frameworks for highly efficient bifunctional oxygen catalysis
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  • DOI:
    10.1039/c7ta11122c
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Journal of Materials Chemistry A
  • 影响因子:
    11.9
  • 作者:
    Liu Tao;Zhang Limin;Tian Yang
  • 通讯作者:
    Tian Yang
非电活性分子的活体电化学分析进展(英文)
  • DOI:
    10.13208/j.electrochem.181053
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    电化学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    周奇;张立敏;田阳
  • 通讯作者:
    田阳

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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