哀牢山构造带两侧古-中生代盆地沉积充填与物源示踪研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    41173007
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    85.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    D0301.同位素地球化学
  • 结题年份:
    2015
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2015-12-31

项目摘要

云南哀牢山构造带是研究全球古特提斯演化的重要构造带之一。尽管前人已在该带开展了大量研究工作, 但该带的构造属性仍存在着弧后/裂谷盆地、特提斯分支主洋盆缝合线等不同观点,对闭合时限也有从泥盆纪-早石炭世、石炭纪到晚二叠-早三叠世甚至早侏罗世等多种意见。本项目拟在详细的野外地质调查和室内分析测试基础上,从盆-山耦合的观点出发,以古特提斯演变期间哀牢山构造带有关的南盘江盆地、墨江盆地和思茅盆地古生代、中生代沉积表征为研究对象,开展系统的盆地分析、全岩地球化学、碎屑锆石的U-Pb年代学和Hf同位素研究,查明其层序格架和充填序列,阐明古特提斯演变期间上述盆地的沉积充填历史和源区变迁特征,重建该地区古-中生代古构造格局,从而限制哀牢山构造带印支期前后的构造属性及相关盆地的闭合时限,为全面理解古特提斯东段的构造演化提供重要资料。

结项摘要

云南哀牢山构造带是研究全球古特提斯演化的重要构造带之一。针对该带构造属性存在着弧后/裂谷盆地、特提斯分支主洋盆等不同观点,闭合时限存在从泥盆纪-早石炭世、石炭纪到晚二叠-早三叠世甚至早侏罗世等多种意见,本项目在详细的野外地质调查和室内分析测试基础上,从盆-山耦合的观点出发,以古特提斯演变期间哀牢山构造带有关的南盘江盆地、墨江盆地和思茅盆地古生代、中生代碎屑沉积岩为研究对象,在依托单位中国科学院广州地球化学研究所建立了LA-ICPMS金红石U-Pb定年(该成果发表在国际SCI期刊 Geochemical Journal上)和LA-ICPMS电气石B同位素锆石分析方法,并应用到本项目研究区碎屑物源示踪,结合碎屑锆石的U-Pb 年代学和Hf 同位素研究,查明了1)哀牢山-藤条河断裂东侧寒武-泥盆系碎屑岩锆石年龄以~828Ma为峰期特征,电气石硼同位素峰值主要在-13~-11‰,指示物源区主要在扬子地块;而该断裂西侧寒武-泥盆系碎屑岩锆石年龄以~447Ma和~953ma为特征,碎屑电气石硼同位素主要峰值在-13~-18‰,指示物源区在思茅地块;据此推断哀牢山古特提斯洋对应的缝合带可能沿哀牢山-藤条河断裂分布,哀牢山古特提斯洋可能于志留纪已经打开,该项发现已经发表在国际期刊Gondwana Research和国内核心期刊《地球化学》上;2)发现缝合带西侧二叠纪龙潭组碎屑岩锆石年龄呈现一个明显的250-290Ma的宽缓特征峰值(占70-90%),并有380-430、600-700、900-1100、~1850Ma的多个次要年龄峰,推断这些物质主要来源于一个安第斯型的大陆边缘弧;而缝合带东侧地质图上同样标为二叠纪龙潭组的碎屑岩锆石年龄集中分布为一个~245Ma的单一峰而基本没有前寒武纪的锆石年龄,推断这些碎屑物质沉积在一个中三叠世(而非二叠世)的弧前盆地,哀牢山洋分别向东西两边俯冲到扬子和印支-思茅板块之下;3)构造带内早-中三叠系地层(主要分布在扬子一侧)碎屑锆石年龄集中分布为一个~245Ma的单一峰而基本没有前寒武纪的锆石年龄;晚三叠世地层出现了大量前寒武纪碎屑锆石年龄,具有与早中三叠世完全不同的碎屑锆石年龄谱:扬子西缘晚三叠世地层已经具有思茅源区的碎屑锆石年龄,思茅一侧的晚三叠世地层碎屑锆石年龄谱也具有扬子源区的特征,表明哀牢山洋在晚三叠纪闭合,缝合带两侧物源开始连通。

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
碎屑电气石的LA-MC-ICPMS硼同位素原位微区分析及其源区示踪:以哀牢山构造带为例
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    地球化学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    夏小平;张乐;任钟元;李玲
  • 通讯作者:
    李玲
Zircon Hf Isotope of Yingfeng Rapakivi Granites from the Quanji Massif and similar to 2.7 Ga Crustal Growth
全吉地块迎峰拉帕基维花岗岩锆石Hf同位素与2.7 Ga地壳生长相似
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    Journal of Earth Science
  • 影响因子:
    3.3
  • 作者:
    Geng, Hongyan;Wang, Lu;Sun, Min;Kusky, Timothy M.
  • 通讯作者:
    Kusky, Timothy M.

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    夏小平

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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