体外三维脑组织模型中胶质母细胞瘤侵袭机制的相关研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81501607
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    18.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H2810.组织器官再生机制与调控
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2018-12-31

项目摘要

Glioblastoma (GBM) is the most malignant glioma, has been a major challenge in the field of China’s treatment of cancer. GBM belongs to the invasive growth pattern, easy to invade surrounding brain tissue, resulting in high risk of postoperative recurrence, the research on the invasiveness characteristic of GBM, knowing the molecular mechanism of its occurrence and development can help us deeply understand the lethal mechanism of tumor, has the extremely significance to guide drug development and explore the effective therapy of tumor. But for a long time, the lack of suitable three-dimensional GBM invasion model seriously restricted our understanding. In this study we intend to use 3D printing means to mix glial cells and hyaluronic acid hydrogels, create a microenvironment mimic the brain, then transplant GBM micro tumor to brain tissue to simulate the invasion process. With this complex three-dimensional model system, we intend to study on GBM gene changes before and after the invasion, the glucose concentration gradient on the inducing effect of GBM and the regulation role of miR-127-3p on GBM invasion, lays the theoretical foundation for revealing the molecular mechanism of GBM invasive growth, provides new tools and effective means to study GBM invasion.
胶质母细胞瘤(GBM)是恶性程度最高的神经胶质瘤,一直是我国恶性肿瘤治疗领域的重大挑战。GBM属于侵袭性生长模式,易于侵犯周围脑组织,造成术后复发风险高,研究和探索GBM的侵袭特性,掌握其发生、发展的分子机制,对于深入理解此类肿瘤的致命机理,指导药物开发和探索有效的肿瘤治疗手段具有极其重要的意义。然而长期以来,对于GBM侵袭性的认识缺乏合适的三维模型,严重制约了人们对其的认识。本项研究拟通过采用三维打印的手段来混合神经胶质细胞与透明质酸水凝胶,创造出一个模拟大脑的微环境,再将GBM微肿瘤移植到此模拟脑组织上,真实模拟大脑内GBM的侵袭过程。我们以此复杂三维体系为模型,研究GBM侵袭前后的基因变化,葡萄糖浓度梯度对GBM侵袭的诱导作用以及miR-127-3p在GBM侵袭过程中所起的调控作用,为揭示GBM侵袭性生长的分子机制奠定一定的理论基础,也为GBM侵袭性的研究提供新的工具和有效手段。

结项摘要

本项研究通过生物3D打印的方式,针对GBM体外3D侵袭模型进行了有效的构建研究。.研究设计了一种GBM体外三维侵袭模型,采用真实大脑成分混合打印HA水凝胶与神经胶质细胞的混合水凝胶,探讨了各种生物墨水配比的可打印性,优化了打印参数,成功打印出模拟大脑的微环境。采用悬滴法构建GBM微肿瘤,通过比较基因组学的手段来探讨二维以及三维细胞共培养条件下GBM基因表达的差异性。希望从中能够找寻到与肿瘤构建三维结构以及肿瘤侵袭相关的基因。通过上述研究我们可以寻找到在细胞二维与三维培养中具有差异性的基因,对这部分基因进行进一步深入研究可以帮助我们更好的揭示GBM发生发展特别是形成肿瘤状三维结构以及侵袭生长的分子机制,为我们寻找到更好的治疗手段与药物靶点提供帮助。

项目成果

期刊论文数量(7)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(6)
Flow analysis of a porous polymer-based three-dimensional cell culture device for drug screening
用于药物筛选的基于多孔聚合物的三维细胞培养装置的流动分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    ASME 2018 International Manufacturing Science and Engineering Conference
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Liang Ma;Lei Gao;Yichen Luo;Huayong Yang;Bin Zhang;Changchun Zhou;JinGyu Ock;Wei Li
  • 通讯作者:
    Wei Li
Recent Progress on the Design and Fabrication of Micro-/Nanomachines and Their Biomedical Applications
微纳机械设计制造及其生物医学应用最新进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Bio-Design & Manufacturing
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Wensen Jiang;Liang Ma;Xiaobin Xu
  • 通讯作者:
    Xiaobin Xu
3D Bio-printing:An Emerging Technology Full of Opportunities and Challenges
3D生物打印:充满机遇与挑战的新兴技术
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Biodesign and Manufacturing
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Bin Zhang;Yichen Luo;Liang Ma;Lei Gao;Yuting Li;Qian Xue;Huayong Yang;Zhanfeng Cui
  • 通讯作者:
    Zhanfeng Cui
Surface hydroxyl groups regulate the osteogenic differentiation of mesenchymal stem cells on titanium and tantalum metals
表面羟基调节钛和钽金属上间充质干细胞的成骨分化
  • DOI:
    10.1002/lpor.201300195
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    Journal of Materials Chemistry B
  • 影响因子:
    7
  • 作者:
    Mengfei Yu;Jiaxing Gong;Ying Zhou;Lingqing Dong;Yihan Lin;Liang Ma;Wenjian Weng;Kui Cheng;Huiming Wang
  • 通讯作者:
    Huiming Wang
Engineering prevascularized composite cell sheet by light-induced cell sheet technology
利用光诱导细胞片技术工程化预血管化复合细胞片
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    RSC Advances
  • 影响因子:
    3.9
  • 作者:
    Ying Zhou;Lingqing Dong;Chao Liu;Yihan Lin;Mengfei Yu;Liang Ma;Bin Zhang;Kui Cheng;Wenjian Weng;Huiming Wang
  • 通讯作者:
    Huiming Wang

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  • 作者:
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  • 作者:
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面向血管化肝组织模型的多材料多细胞悬浮生物3D打印技术研究
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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