脐带间质干细胞介导的肾功能修复及机制研究

结题报告

项目介绍

AI项目解读

基本信息

批准号：
30840053
项目类别：
专项基金项目
资助金额：
9.0万
负责人：
钱晖
依托单位：
江苏大学
学科分类：
C1204.组织器官发育及体外构建
结题年份：
2009
批准年份：
2008
项目状态：
已结题
起止时间：
2009-01-01 至2009-12-31

项目参与者：
朱伟；毛飞；曹慧玲；丁建霞；许晓蒙；谢颖；司煜安；
关键词：
脐带间质干细胞干细胞移植损伤修复急性肾功能衰竭

项目摘要

急性肾功能衰竭（ARF）是一种高发病率和死亡率疾病，临床治疗以支持为主，缺乏有效手段。本课题组已成功分离培养，获得了较高纯度和增殖能力强的脐带间质干细胞（ucMSC），并开展了诱导分化和基因转染工作。在此基础上，本项目采用脐带间质干细胞（ucMSC）和基因修饰的ucMSC，进行体外和体内两方面工作：体外研究应用细胞共培养技术，观察特定损伤条件下ucMSC向肾样细胞分化及对损伤肾小管细胞的保护作用，探讨肝细胞生长因子（HGF）等细胞因子的影响；体内经尾静脉或肾动脉输注，将ucMSC移植到两种（顺铂诱导和缺血/再灌注）ARF大鼠模型中，观察其在大鼠体内的增殖分化及对损伤肾的修复治疗效果，并探讨HGF/c-met/MAPK/ERK信号通路在ucMSC对肾修复中的作用及机制。这将为应用ucMSC治疗ARF提供新的实验模型和依据，也为临床治疗肾脏疾病开辟一条新途径。

结项摘要

项目成果

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其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]

会员权益说明：

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