臭氧限域增溶协同纳米簇催化降解新污染物的特征与机理

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    22376229
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    50万
  • 负责人：
    田双红
  • 依托单位：
    中山大学
  • 学科分类：
    B.化学科学部
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2023
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2023至

项目摘要

结项摘要

项目成果

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其他文献

湖南茯砖茶品质特征及其香气组分研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    茶叶科学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    齐冬晴;贺群;田双红;林娟
  • 通讯作者：
    林娟
Enhanced ozonation of pollutants by MgO nanoclusters/sewage sludge-derived hierarchical porous carbon: experimental and theoretical stu
MgO纳米团簇/污水污泥衍生的分级多孔碳增强污染物的臭氧化：实验和理论研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2021
  • 期刊：
    Environmental Science: Nano
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李思阳;詹淑娟;孙竟翔;姚玲爱;朱锦竹;冯锦茜;熊亚;田双红
  • 通讯作者：
    田双红
In-situ growth of defect-enriched NiO film on nickel foam (NF@NiO) monolithic catalysts for ozonation of gaseous toluene
泡沫镍 (NF@NiO) 整体式催化剂上原位生长富缺陷 NiO 薄膜用于气态甲苯臭氧化
  • DOI：
    10.1016/j.jallcom.2021.162160
  • 发表时间：
    2022-02
  • 期刊：
    Journal of Alloys and Compounds
  • 影响因子：
    6.2
  • 作者：
    詹淑娟;胡显恩;娄臻成;朱锦竹;熊亚;田双红
  • 通讯作者：
    田双红
Electrodeposition synthesis of 3D-NiO1-d flowers grown on Ni foam monolithic catalysts for efficient catalytic ozonation of VOCs
电沉积合成在镍泡沫整体式催化剂上生长的 3D-NiO1-d 花，用于有效催化臭氧化 VOC
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2021
  • 期刊：
    Journal of Catalysis
  • 影响因子：
    7.3
  • 作者：
    田双红;詹淑娟;娄臻成;朱锦竹;冯锦茜;熊亚
  • 通讯作者：
    熊亚
Catalytic activity and mechanism of fluorinated MgO film supported on 3D nickel mesh for ozonation of gaseous toluene
3D镍网负载氟化MgO薄膜对气态甲苯臭氧化的催化活性及机理
  • DOI：
    10.1039/d0en00475h
  • 发表时间：
    2020-09
  • 期刊：
    Environmental Science: Nano
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    朱锦竹;孙竟翔;田双红;杨娟;冯锦茜;熊亚
  • 通讯作者：
    熊亚

其他文献

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AI项目思路

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田双红的其他基金

非均相臭氧催化剂MOx(M=Mg, Ce, Mn, Ti)的晶面调控及性能研究
  • 批准号：
    21777196
  • 批准年份：
    2017
  • 资助金额：
    66.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
膜/疏水Mn基氧化物催化臭氧氧化耦合系统及其净水特性的研究
  • 批准号：
    21107146
  • 批准年份：
    2011
  • 资助金额：
    26.0 万元
  • 项目类别：
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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