染色体特异性TERRA调控肝癌细胞生长的作用机制

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81802772
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    21.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1803.肿瘤细胞命运
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2021-12-31

项目摘要

Telomeric repeat-containing RNA (TERRA) plays an important role in regulating telomere structure and function, and is closely related to tumor and variety of other diseases. The project group had found that TERRA expression in hepatocellular carcinoma was significantly reduced compared with paracancerous tissue, and TERRA could inhibited hepatocellular carcinoma cell growth and metastasis significantly which had been confirmed by functional studies. After more study were conducted through the total 13 of chromosome specific TERRA expression, we surprisely found among which specific TERRA of chromosome 14 were significant prominent. Which indicated specific TERRA of chromosome 14 may play an important role in the development of hepatocellular carcinoma. Based on these findings, this project aims to set up a system of studies on molecule, cellular, cancer tissue and animal model: (1) To unequivocal the high doses of specific TERRA of chromosome 14 in hepatocellular carcinoma compared with paracancerous tissue and the impact on patient prognosis; (2) To clarify the function and mechanism of specific TERRA of chromosome 14 on promotion hepatocellular carcinoma growth; (3) To confirm the possible role and molecular mechanism of specific TERRA of chromosome 14 through MDM2-P53 pathway in regulate hepatocellular carcinoma cell survival. The completion of this project will help us to lay a theoretical foundation for further understanding the molecular mechanism of cancer.
非编码端粒RNA(TERRA)在端粒结构和功能调控中发挥重要功能,且与肿瘤等多种疾病密切相关。本项目组在前期研究中发现:与癌旁组织相比,肝癌组织中总TERRA表达水平显著降低,功能研究证实可显著抑制肝癌细胞生长和转移。进一步观察13个染色体特异性TERRA表达时意外发现:与其它染色体不同,14号染色体特异性TERRA在癌组织表达显著高于癌旁组织。提示该染色体特异性TERRA在肝癌细胞生长中可能具有异于其他染色体的相反功能。基于我们的工作基础及前期发现,本项目拟在分子、细胞、组织和动物四个水平开展系统研究:(1)明确肝癌组织中14号染色体特异性TERRA表达显著高于癌旁组织,且与患者不良预后相关;(2)阐明14号染色体特异性TERRA对肝癌细胞生长具有促进作用;(3)证实14号染色体特异性TERRA通过MDM2-P53信号通路调控肝癌细胞存活。本项目为深入理解肝癌的分子病理机制奠定理论基础。

结项摘要

非编码端粒RNA(TERRA)在端粒结构和功能调控中发挥重要功能,且与肿瘤等多种疾病密切相关。本项目组在前期研究中发现:与癌旁组织相比,肝癌组织中总TERRA表达水平显著降低,功能研究证实可显著抑制肝癌细胞生长和转移。进一步观察13个染色体特异性TERRA表达时意外发现:与其它染色体不同,14号染色体特异性TERRA在癌组织表达显著高于癌旁组织。提示该染色体特异性TERRA在肝癌细胞生长中可能具有异于其他染色体的相反功能。基于我们的工作基础及前期发现,本项目在分子、细胞、组织和动物四个水平开展系统研究,利用肝癌患者组织样本检测TERRA表达与患者预后的关系,进一步利用肝癌细胞系进行TRF1和TRF2干涉、过表达模型构建,明确TRF1和TRF2介导的TERRA对肝癌细胞生长、侵袭和迁移的影响及其调控肝癌恶性进展的分子机制,具体如下:(1)明确肝癌组织中TERRA表达显著高于癌旁组织,且与患者不良预后相关,并阐明了肝癌中TERRA调控其恶性进展的分子机制;(2)阐明染色体特异性TERRA对在胶质瘤中的表达及其与患者预后的影响,进一步阐明在胶质瘤中染色体特异性TERRA与胶质瘤免疫微环境显著相关;本项目为深入理解肝癌的分子病理机制奠定理论基础。

项目成果

期刊论文数量(1)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

其他文献

Massive MIMO系统低复杂度ZF检测算法
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    软件导刊
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    谢时埸;曹海燕
  • 通讯作者:
    曹海燕
基于纳米粒子的TR-FRET传感器用于miRNAs的无扩增检测
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    天津医科大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张毅;谭加兴;叶彦恺;姜炜;孙艳华;沈万秋;曹海燕;靳美娜;秦楠;段宏泉
  • 通讯作者:
    段宏泉
侧链胆甾液晶聚合物的合成及性能
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    高分子材料科学与工程
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王基伟;张宝砚;王建华;曹海燕
  • 通讯作者:
    曹海燕
多小区Massive MIMO系统中低复杂度MMSE线性检测算法研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    无线互联科技
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    黄兆成;曹海燕;谢时埸;许方敏
  • 通讯作者:
    许方敏
SSBP1在乙肝相关性肝细胞癌中的表达及临床意义
  • DOI:
    10.13241/j.cnki.pmb.2016.33.012
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    现代生物医学进展
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    鲁睿;吕卓敏;袁鹏;张卉;颜昭勇;曹海燕;张洪新;吴有盛
  • 通讯作者:
    吴有盛

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败,请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题,我已根据课题信息分析并撰写以下内容,帮您拓宽课题思路:

AI项目思路

AI技术路线图

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
关闭
close
客服二维码