无Ni型Zr基块体非晶合金在模拟生理环境中的疲劳行为的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    51071072
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    37.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    E0106.金属低维与亚稳材料
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2010
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

无Ni型Zr基块体非晶合金(BMG)是近年来发展起来的一类新型Zr系非晶材料,其优异的力学性质和生物相容性使其有可能成为新一代高性能生物材料,并在人工关节和种植牙方面呈现出潜在的应用前景。但作为骨科和齿科生物材料,其在生理环境中的疲劳性能尤为重要。本项目拟以我们自主研发的无Ni型Zr基BMG为对象,系统研究其在模拟生理环境中的疲劳行为。作为对比分析的基础,项目首先研究BMG在常态下的疲劳行为,重点研究其在循环载荷下疲劳裂纹的萌生与扩展,揭示BMG的疲劳机制。在此基础上,通过对无Ni型Zr基BMG在模拟体液中的疲劳性能和断口形貌的分析,弄清模拟体液对BMG疲劳行为的影响。最后,结合在电化学状态下(阴极极化和阳极极化)BMG的疲劳性能和裂纹扩展的研究,揭示BMG在模拟体液中的腐蚀疲劳机理。本项目的研究对认识块体非晶合金在生理介质中的疲劳机理、开拓块体非晶合金在生物医疗领域的应用具有重要意义。

结项摘要

本项目以无Ni型Zr基块体非晶合金Zr60.14Cu22.31Fe4.85Al9.7Ag3为对象,系统研究了该非晶合金的各类力学性能及生物相容性,并重点研究了该非晶合金在常态及模拟体液中的疲劳行为,获得了以下主要结果:1)该非晶合金具有高拉伸强度(1720±28 MPa),较低的弹性模量(82±1.9 Gpa),较高的缺口断裂韧性(94±19 MPa√m),并具有良好的生物相容性(0-1级毒性),从而表现出用作植入材料的应用前景;2)该非晶合金在常态下和模拟体液中均表现出良好的疲劳性能,疲劳极限分别达到425 MPa和366 MPa。在模拟体液中,点蚀优先发生在样品表面缺陷或应力集中处(如样品的拐角处),点蚀能促进疲劳裂纹的萌生,但不影响疲劳裂纹的扩展。3)获得了块体非晶的疲劳裂纹扩展曲线(da/dN~ΔK曲线),发现该非晶合金具有疲劳门槛值(ΔKth)3.71 MPa√m,线性扩展区Paris指数3.57,这些数值均类似于常规韧性合金材料。针对裂纹稳定扩展区产生的辉纹形态,我们建立了“滑移对”模型,较好地解释了在疲劳载荷作用下裂纹尖端塑性应变区中发生周期性滑移,形成疲劳辉纹的过程。此外,在本基金的支持下,借助TEM观察和纳米束EDX测量,我们还研究了Fe基非晶涂层的腐蚀机理,发现Fe基非晶涂层的点蚀优先发生在涂层颗粒焊合界面附近的贫Cr区内,借此建立了Fe基非晶涂层的点蚀模型。

项目成果

期刊论文数量(13)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(2)
Pitting initiation in Fe-based amorphous coatings
铁基非晶涂层中的点蚀萌生
  • DOI:
    10.1016/j.actamat.2012.04.005
  • 发表时间:
    2012-06-01
  • 期刊:
    ACTA MATERIALIA
  • 影响因子:
    9.4
  • 作者:
    Zhang, C.;Chan, K. C.;Liu, L.
  • 通讯作者:
    Liu, L.
Why does pitting preferentially occur on shear bands in bulk metallic glasses
为什么点蚀优先发生在块状金属玻璃的剪切带上
  • DOI:
    10.1016/j.intermet.2013.05.006
  • 发表时间:
    2013-11
  • 期刊:
    Intermetallics
  • 影响因子:
    4.4
  • 作者:
    Y.M. Wang;C. Zhang;Y. Liu;K.C. Chan;L. Liu
  • 通讯作者:
    L. Liu
A Ni-free ZrCuFeAlAg bulk metallic glass with potential for biomedical applications
具有生物医学应用潜力的无镍 ZrCuFeAlAg 大块金属玻璃
  • DOI:
    10.1016/j.actbio.2013.02.019
  • 发表时间:
    2013-06-01
  • 期刊:
    ACTA BIOMATERIALIA
  • 影响因子:
    9.7
  • 作者:
    Liu, Yan;Wang, Yi-Mei;Liu, Lin
  • 通讯作者:
    Liu, Lin
Effects of crystallization on the corrosion resistance of Fe-based amorphous coating
结晶对铁基非晶涂层耐蚀性的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    Corrosion Science
  • 影响因子:
    8.3
  • 作者:
    Y. Yang;C. Zhang;Y. Peng;Y. Yu;L. Liu
  • 通讯作者:
    L. Liu
Wear behavior of HVOF-sprayed Fe-based amorphous coatings
HVOF 喷涂铁基非晶涂层的磨损行为
  • DOI:
    10.1016/j.intermet.2012.05.004
  • 发表时间:
    2012-10
  • 期刊:
    Intermetallics
  • 影响因子:
    4.4
  • 作者:
    C. Zhang;L. Liu;K.C. Chan;Q. Chen;C.Y. Tang
  • 通讯作者:
    C.Y. Tang

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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