带位势的Sobolev临界或超临界Schrödinger方程(组)正规化解及其性态研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
  • 项目类别：
    地区科学基金项目
  • 资助金额：
    29万
  • 负责人：
    李全清
  • 依托单位：
    红河学院
  • 学科分类：
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2022
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2022至
  • 项目参与者：
    李全清；
  • 关键词：

项目摘要

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项目成果

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  • 作者：
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其他文献

Ground state solutions and geometrically distinct solutions for generalized quasilinear Schrödinger equation
广义拟线性薛定谔方程的基态解和几何不同解
  • DOI：
    10.1002/mma.4131
  • 发表时间：
    2017-04
  • 期刊：
    Mathematical Methods in the Applied Sciences
  • 影响因子：
    2.9
  • 作者：
    李全清;滕凯民;吾鲜
  • 通讯作者：
    吾鲜
Existence of nontrivial solutions for fractional Schrodinger equations with electromagnetic flelds and critical or supercritical nonlinearity
具有电磁场和临界或超临界非线性的分数阶薛定谔方程非平凡解的存在性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    Boundary Value Problems
  • 影响因子：
    1.7
  • 作者：
    李全清;滕凯民;王文波;张健
  • 通讯作者：
    张健
Existence and concentration of ground state solutions for the coupled nonlinear Schrodinger equations
耦合非线性薛定谔方程基态解的存在性和集中性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2021
  • 期刊：
    Southeast Asian Bulletin of Mathematics
  • 影响因子：
    0.2
  • 作者：
    王文波;李全清;周见文;李永昆
  • 通讯作者：
    李永昆
Ground states for fractional Schrodinger equations with electromagnetic flelds and critical growth
具有电磁场和临界增长的分数阶薛定谔方程的基态
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    Acta Mathematica Scientia
  • 影响因子：
    1
  • 作者：
    李全清;王文波;滕凯民;吴鲜
  • 通讯作者：
    吴鲜
Ground states for Kirchoff-type equations with critical or supercritical growth
具有临界或超临界生长的基尔霍夫型方程的基态
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    Mathematical Methods in the Applied Sciences
  • 影响因子：
    2.9
  • 作者：
    李全清;滕凯民;吾鲜
  • 通讯作者：
    吾鲜

其他文献

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李全清的其他基金

分数阶Choquard方程的变分方法研究
  • 批准号：
    12026228
  • 批准年份：
    2020
  • 资助金额：
    10.0 万元
  • 项目类别：
    数学天元基金项目
带非局部项的拟线性薛定谔方程的若干变分问题研究
  • 批准号：
    11801153
  • 批准年份：
    2018
  • 资助金额：
    20.0 万元
  • 项目类别：
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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  • 资助金额：
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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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