MicroRNA363、钙离子通道蛋白A1对美罗华免疫化疗治疗弥漫大B细胞淋巴瘤疗效预测作用和机制的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81071938
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    35.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H0810.淋巴瘤与淋巴细胞疾病
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2010
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

本项目研究microRNA363、钙离子通道蛋白A1对弥漫大B细胞淋巴瘤美罗华免疫化疗疗效的预测作用和机制,旨在指导个体化治疗,寻找提高其疗效的方法。研究分五部分:①通过定量RT-PCR和原位免疫杂交检测患者microRNA363表达对疗效预测的作用;②免疫组织化学法检测患者CACNA1C、CACNA1I和CD20表达对疗效预测的作用。导入DLBCL细胞株CACNA1C和CACNA1I的shRNA验证其在美罗华免疫化疗诱导细胞凋亡中的作用;③应用luciferase、基因转导和反义抑制的方法研究microRNA363对CACNA1C和CACNA1I的负调控作用;④应用CGH和染色体免疫沉淀的方法研究X染色体不稳定性和C-MYC蛋白对microRNA363表达的影响;⑤移植鼠模型体内研究microRNA363、CACNA1C和CACNA1I表达对美罗华免疫化疗疗效的影响。

结项摘要

项目完成情况:本项目围绕microRNA363、钙离子通道蛋白A1对弥漫大B细胞淋巴瘤美罗华免疫化疗疗效的预测作用和机制开展研究,旨在指导个体化治疗,寻找提高其疗效的方法。研究对象包括应用美罗华免疫化疗初始治疗的111例弥漫大B细胞淋巴瘤患者和2种弥漫大B细胞淋巴瘤细胞株。研究方法采用了实时定量RT-PCR、免疫组织化学、Western杂交、流式细胞术联合Annexin-V和Indo-1 AM检测凋亡和钙离子内流、luciferase、基因转导和反义抑制等。研究结果证实了microRNA363的表达量与美罗华免疫化疗疗效呈负相关,钙离子通道蛋白A1的表达与美罗华免疫化疗疗效呈正相关,且基因和蛋白表达相一致。钙离子通道蛋白A1是microRNA363的靶基因。过表达和反义抑制microRNA363均会影响钙离子通道蛋白A1的蛋白表达,也影响细胞株对美罗华免疫化疗的反应。钙离子通道蛋白A1的特异性抑制剂能够减少钙离子内流信号,同时减少了美罗华免疫化疗诱导的凋亡。因此,microRNA363、钙离子通道蛋白A1影响美罗华免疫化疗疗效的机制为干扰了美罗华介导的钙离子内流相关的细胞凋亡。研究进一步探讨了microRNA363被调控的机制,发现了调控其表达的启动子区含有多个甲基化位点,甲基化程度与microRNA363表达量呈负相关,决定了其表达量的多少。.取得的成果:①在《BLOOD》以共同贡献作者发表论文1篇;指导研究生在国内核心期刊发表文章1篇;投稿等待《JHO》接受论文1篇。②研究过程中还发现microRNA363可以调控其它类型钙离子通道蛋白的表达,可能与弥漫大B细胞淋巴瘤转移和进展有关,《Clinical Cancer Research》审稿意见认为值得深入研究,相关研究正在进行。③培养硕士研究生3名。④举办国家级继续教育1期。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
ercc1、rrm1基因在侵袭性非霍奇金淋巴瘤中的表达及临床意义
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    肿瘤防治研究
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    许英君;刘艳艳;姚志华;褚俊锋;杨树军
  • 通讯作者:
    杨树军
Genome-wide miRNA profiling of mantle cell lymphoma reveals a distinct subgroup with poor prognosis
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  • DOI:
    10.1182/blood-2011-07-370122
  • 发表时间:
    2012-05-24
  • 期刊:
    BLOOD
  • 影响因子:
    20.3
  • 作者:
    Iqbal, Javeed;Shen, Yulei;Chan, Wing C.
  • 通讯作者:
    Chan, Wing C.

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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