肝癌浸润PD1hi CD4+ T细胞的生物学特性、功能及其临床意义研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31800743
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    27.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0805.肿瘤免疫微环境
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2021-12-31

项目摘要

Hepatocellular carcinoma (HCC) is one of the most common cancers in China which has posed a great threat on people’s life and health. Immune response plays a critical role in the regulation of the initiation, development and prognosis in HCC, however, a detailed analysis of HCC tumor immune microenvironment is still lacking. In the previous studies, we have performed a systematic study of tumor infiltrating lymphocytes in HCC tumors by using flow cytometry. We have identified a population of CD4+ T cells which highly expressed PD1, which suggests that these cells may play an important role in the development of HCC. Based on this finding, the current proposal is dedicated to perform the following studies: 1) to characterize the phenotypic and molecular features of the PD1hiCD4+ T cells in HCC patients; 2) to investigate the immune regulatory functions of PD1hiCD4+ T cells on both B cell terminal differentiation and CD4+ effector T cell functions; 3) to explore the distribution of PD1hiCD4+ T cells in different stages of HCC and evaluate whether it could be as a prognostic biomarker. Collectively, this research will not only contribute to the understanding of the tumor immune microenvironment in HCC, but also could provide insights for the future immune intervention of this disease.
肝癌是我国最常见恶性肿瘤之一,严重威胁我国人民的生命健康。免疫应答在肝癌发生、发展和预后过程中发挥关键作用,但目前对于肝癌肿瘤免疫微环境缺乏精细的解析。在前期的工作中,我们利用流式细胞术针对肝癌肿瘤浸润淋巴细胞的种类进行了系统分析,发现肝癌肿瘤中存在着一群高表达免疫抑制分子PD1的CD4+ T细胞,提示这群细胞可能在肝癌发生发展过程中发挥了重要作用。在上述工作的基础上,本项目拟开展如下研究:1) 研究肝癌组织PD1hiCD4+ T细胞的表型和分子特征; 2)研究肝癌组织PD1hiCD4+ T细胞对B细胞和效应T细胞的免疫调节作用及其机理;3) 探索PD1hiCD4+ T细胞在肝癌不同发展阶段的分布规律及其预后价值。本研究不但对于阐明肝癌的免疫微环境及其内在调节机制有着重要的意义,而且也可为今后肝癌的免疫治疗提供新的思路。

结项摘要

肝癌是我国最常见恶性肿瘤之一,严重威胁我国人民的生命健康。免疫应答在肝癌发生、发展和预后过程中发挥关键作用,但目前对于肝癌肿瘤免疫微环境缺乏精细的解析。本项目定位于HCC 肿瘤组织中PD1hi CD4+ T 细胞,主要研究内容包括: (1)HCC 肿瘤组织PD1hi CD4+ T 细胞的表型和分子特性;HCC 肿瘤组织PD1hi CD4+ T 细胞的免疫调节机理;PD1hi CD4+ T 细胞的临床意义;(2)发现3个肝脏特异的B细胞亚群;(3)发现肝癌患者浆细胞中IgG编码基因IGHV的组成存在明显偏好。(4)证明PD1hi CD4+ T 细胞以及浆细胞是重要的临床预后指标。综上所述,本研究不但对于阐明肝癌的免疫微环境及其内在调节机制有着重要的意义,而且也可为今后肝癌的诊断以及免疫治疗提供新的思路。

项目成果

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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