不同MLST型VRE菌株van基因传播机制研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30800035
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    20.0万
  • 负责人：
    瞿婷婷
  • 依托单位：
    浙江大学
  • 学科分类：
    C0108.病原细菌学
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

万古霉素耐药肠球菌（VRE）主要通过van基因造成肠球菌对糖肽类抗生素耐药，更为严重的是耐药基因（van基因）可传递给毒力更强的甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌（MRSA），导致万古霉素耐药金黄色葡萄球菌（VRSA）的出现，给临床治疗带来了极大困难，现全世界已发现9例VRSA病例，均含vanA基因，Inc18-类似质粒在vanA基因转移到MRSA形成VRSA发挥了重要的作用。近年来，我国VRE分离率迅速增加，急需对VRE菌株及质粒特性进行研究，揭示VRSA在我国出现的可能性。本研究将在已有的研究基础上收集临床及家禽粪便分离肠球菌菌株，筛选VRE菌株，采用MLST分型技术阐明不同来源VRE主要流行克隆之间的克隆进化关系；采用转座子序列分析、质粒复制子分型等方法，阐明van基因的转移特性及不同MLST型VRE耐药传播能力差异。为我国VRE及VRSA菌株防控提供基础。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（2）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Heteroresistance to Teicoplanin in Enterococcus faecium Harboring the vanA Gene
携带 vanA 基因的屎肠球菌对替考拉宁的异抗性
  • DOI：
    10.1128/jcm.01802-09
  • 发表时间：
    2009-12-01
  • 期刊：
    JOURNAL OF CLINICAL MICROBIOLOGY
  • 影响因子：
    9.4
  • 作者：
    Qu, Ting-ting;Zhang, Jun-li;Li, Lan-juan
  • 通讯作者：
    Li, Lan-juan

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  • 影响因子：
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  • 通讯作者：
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  • 期刊：
    中华检验医学杂志
  • 影响因子：
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  • 作者：
    周志慧;俞云松;张俊丽;周建英;李兰娟;瞿婷婷
  • 通讯作者：
    瞿婷婷

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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