HubHLH1转录因子调控火龙果抗旱性的分子机制解析

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
  • 项目类别：
    地区科学基金项目
  • 资助金额：
    35万
  • 负责人：
    文晓鹏
  • 依托单位：
    贵州大学
  • 学科分类：
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2020
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2020至

项目摘要

结项摘要

项目成果

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其他文献

利用细胞学和分子标记检测刺梨愈伤组织的遗传稳定性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    文晓鹏;邓秀新*
  • 通讯作者：
    邓秀新*
基于火龙果转录组测序的SSR标记开发及种质亲缘关系分析
  • DOI：
    10.13271/j.mpb.016.008096
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    分子植物育种
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨仕美;乔光;毛永亚;杨鹍;文晓鹏
  • 通讯作者：
    文晓鹏
马尾松谷胱甘肽过氧化物酶PmGPX6基因cDNA克隆及转化拟南芥耐旱性初步研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    林业科学研究
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    蔡琼;丁贵杰;文晓鹏
  • 通讯作者：
    文晓鹏
火龙果过氧化氢酶基因烟草植株的获得及其抗旱性分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    西南大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    乔光;张婷;吴艳;文晓鹏
  • 通讯作者：
    文晓鹏
火龙果试管苗对干旱胁迫的生理生化反应
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    西南大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    文晓鹏;郑思成;樊庆杰;颜凤霞
  • 通讯作者：
    颜凤霞

其他文献

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文晓鹏的其他基金

转录因子PavHB16调控甜樱桃幼果脱落的分子机理解析
  • 批准号：
    32272649
  • 批准年份：
    2022
  • 资助金额：
    54 万元
  • 项目类别：
    面上项目
火龙果色素合成代谢组分析及分子调控机制研究
  • 批准号：
    31760566
  • 批准年份：
    2017
  • 资助金额：
    38.0 万元
  • 项目类别：
    地区科学基金项目
火龙果抗旱相关miRNAs的挖掘及其调控机制
  • 批准号：
    31560549
  • 批准年份：
    2015
  • 资助金额：
    42.0 万元
  • 项目类别：
    地区科学基金项目
逆境胁迫激发火龙果高频体细胞遗传变异的分子机制
  • 批准号：
    31260464
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  • 资助金额：
    50.0 万元
  • 项目类别：
    地区科学基金项目
贵州喀斯特山地火龙果高抗旱种质应答干旱胁迫的分子基础
  • 批准号：
    31060256
  • 批准年份：
    2010
  • 资助金额：
    27.0 万元
  • 项目类别：
    地区科学基金项目
利用GeneFishing解析VA菌根增强木豆抗旱能力的分子机理
  • 批准号：
    30860224
  • 批准年份：
    2008
  • 资助金额：
    28.0 万元
  • 项目类别：
    地区科学基金项目
利用SSH技术研究刺梨白粉病高抗株系防卫反应的分子机理
  • 批准号：
    30660115
  • 批准年份：
    2006
  • 资助金额：
    23.0 万元
  • 项目类别：
    地区科学基金项目
利用同源序列法克隆刺梨白粉病抗性候选基因
  • 批准号：
    30260070
  • 批准年份：
    2002
  • 资助金额：
    20.0 万元
  • 项目类别：
    地区科学基金项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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  • 批准号：
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  • 财政年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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