清醒小鼠下丘同侧耳输入的增益调节在双耳听觉信息整合中的作用

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31200831
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    26.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0904.感觉与运动系统神经生物学
  • 结题年份:
    2015
  • 批准年份:
    2012
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2013-01-01 至2015-12-31

项目摘要

Inferior colliculus (IC) is a critical center for the binaural processing of auditory information, but the binaural processing mechanism and the underlying synaptic mechanisms remain not well understood, especially in awake animals. Basing on our previous and recent experiment research and literature research of these mechanisms, we presume that the Ispilateral gain control plays a very important role in IC's binaural auditory processing.After years of exploration, our group have mastered cell-attached loose-patch recirdings and in vivo whole-cell recordings method for awake mouse.Basing on our experiment technology, we are going to deeply study IC's binaural auditory processing mechanisms with spike level and EPSP level on awake mouse.As a result we may reveal systematically the Ipsilateral gain control mechanisms of binaural auditory processing in inferior colliculus of awake mouse, as well as who they present in different neurons.Obviously, our results will contribute new theoretical to understand the mechanism of IC's processing for auditory information.
在听觉神经系统中,下丘是最重要的双耳听觉信息整合核团之一,但至今对下丘的双耳信息整合机制的认识极为有限,特别是在清醒动物单神经元水平或突触水平上的研究很少。基于我们前期和近期研究工作的基础以及对听觉系统双耳信息整合研究文献的理解,我们认为同侧耳输入的增益调节可能在下丘神经元的双耳听觉信息整合过程中起到非常重要的作用。本课题组经过多年的探索,目前已经掌握了一套稳定的清醒小鼠听觉系统单神经元贴附式记录和在体全细胞记录方法。借助这一实验技术,我们拟从单神经元动作电位水平和突触后电位水平深入地研究清醒小鼠下丘神经元双耳听觉信息整合特性。从而系统地揭示小鼠下丘双耳听觉信息整合过程中同侧耳输入的增益调节机制,以及这种机制在不同特性神经元中的表现。我们的研究结果将为听觉信息的下丘处理机制贡献新理论。

结项摘要

在听觉神经系统中,下丘是最重要的双耳听觉信息整合核团之一,但至今对下丘的双耳信息整合机制的认识极为有限,特别是在清醒动物单细胞水平或突触水平上的研究很少。本课题旨在系统了解下丘的双耳输入反应特性,并对其潜在功能做更深入的研究。在本课题开展过程中,首先,借助多通道记录电极我们系统地研究了下丘单双耳刺激响应特性的空间拓扑结构,我们发现了下丘神经元的单双耳响应呈现了规律的分布特点。其次,我们应用单细胞贴附式技术和在体全细胞技术来研究下丘神经元的双耳输入输出响应特性,我们发现了下丘神经元双耳输入响应存在一种增益放大调控机制。再次,根据对下丘响应特性的充分认识,我们进一步对下丘各部分功能做了更深入的探索,我们发现下丘外周核很好的调控了一种防御性行为。总之,本课题的资助使我们从结构到功能系统地认识了下丘双耳刺激响应特性在听觉信息处理过程中的核心意义,并且实验技术上的提高使我们将来能更好地开展对关联问题的深入研究。

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Scaling down of balanced excitation and inhibition by active behavioral states in auditory cortex
通过听觉皮层的活跃行为状态减少平衡兴奋和抑制
  • DOI:
    10.1038/nn.3701
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    Nature Neuroscience
  • 影响因子:
    25
  • 作者:
    Haifu Li;Zhongju Xiao;Huizhong W. Tao;Li I. Zhang
  • 通讯作者:
    Li I. Zhang
Auditory cortex controls sound-driven innate defense behaviour through corticofugal projections to inferior colliculus
听觉皮层通过皮质投射到下丘来控制声音驱动的先天防御行为
  • DOI:
    10.1038/ncomms8224
  • 发表时间:
    2015-06-11
  • 期刊:
    Nature Communications
  • 影响因子:
    16.6
  • 作者:
    Xiong, Xiaorui R.;Liang, Feixue;Zingg, Brian;Ji, Xu-ying;Ibrahim, Leena A.;Tao, Huizhong W.;Zhang, Li I.
  • 通讯作者:
    Zhang, Li I.
Interaural level difference-dependent gain control and synaptic scaling underlying binaural computation
双耳计算背后的耳间电平差相关增益控制和突触缩放
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    Neuron
  • 影响因子:
    16.2
  • 作者:
    Daniel B. Polley;Huizhong W. Tao;Zhongju Xiao;Li I. Zhang
  • 通讯作者:
    Li I. Zhang
Thresholding of auditory cortical representation by background noise
背景噪声对听觉皮层表征的阈值
  • DOI:
    10.3389/fncir.2014.00133
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    Frontiers in Neural Circuits
  • 影响因子:
    3.5
  • 作者:
    Liang F;Bai L;Tao HW;Zhang LI;Xiao Z
  • 通讯作者:
    Xiao Z

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其他文献

基于生物电阻抗法的椎弓根螺钉植入导航系统
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    电子技术应用
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    钟胜河;朱浩;郭劲松;梁妃学;徐俊杰;王智运
  • 通讯作者:
    王智运
小鼠下丘听觉局部电位与麻醉过程
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    数理医药学杂志
  • 影响因子:
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  • 作者:
    邓亲恺;肖中举;梁妃学
  • 通讯作者:
    梁妃学

其他文献

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梁妃学的其他基金

ACC通过SC推挽式调控听觉本能防御选择性策略的机制研究
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2022
  • 资助金额:
    54 万元
  • 项目类别:
    面上项目
清醒小鼠初级听皮层稀疏编码的关键问题
  • 批准号:
    31671084
  • 批准年份:
    2016
  • 资助金额:
    62.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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