基于多层次分子网络的药物重新定位预测方法研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    91130032
  • 项目类别:
    重大研究计划
  • 资助金额:
    70.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0504.物理生物学
  • 结题年份:
    2014
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2014-12-31

项目摘要

药物重新定位,是发现旧药物新疗效的技术,是药物开发的重要模式之一。本课题将开发新的高效数学模型和算法,进行药物重新定位预测问题的研究。为此,本课题将构建不同层次的网络模型量化描述药物-药物、疾病-疾病和药物-疾病的关系。首先,构建完整的分子调控网络,开发最优化模型识别药物和疾病所影响的分子网络模块,并将其作为描述药物和疾病的特征;其次,利用药物的结构、药理和分子等特征,计算药物间相似性,构建小分子药物关联网络;再次,利用疾病的特征描述和遗传因素等,计算疾病间相似性,构建疾病关联网络;最后,构建药物-疾病异构网络,从而将药物重新定位问题转变为一个数学问题对待:给定一个网络,已知其中部分边(即已有药物-疾病的对应关系),如何利用该异构网络的拓扑特征预测未知的可能的边(即药物-疾病间可能对应的关系)。本课题的研究将有助于阐明药物-疾病的作用机制,为新药物开发提供可借鉴的思路。

结项摘要

在过去三年,本课题针对“药物重定位”开展了深入的研究,提出了多个新颖、高效的算法和模型,整个课题按照原先计划顺利完成。在项目资助下,课题组在以下几个方面取得了突破性进展:(1)分子网络的构建和分析,发展了高效精确的分子网络推导方法并在多个标准数据集上得到了验证;(2)疾病基因和分子通路的识别,提出了全新的癌症相关分子通路识别算法,并在多个癌症标准数据集上取得了高精度的结果。另外,提出了一种新的识别癌症相关小RNA(miRNA)的算法,在标准数据集上的结果表明该方法的性能优于现有方法;(3)药物重定位,发展了基于分子网络的高性能药物重定位算法,针对乳腺癌识别的药物在多个乳腺癌细胞细胞系上得到了验证,证明了该方法的有效性。..在本项目资助下,课题组发表了SCI收录期刊论文33篇,EI收录会议论文3篇。其中,一篇论文被ESI收录为高引用论文。发表的杂志包括生物信息领域的顶级杂志Bioinformatics(5篇)、PLoS Computational Biology(2篇)和Nucleic Acids Research (1篇)。另外,发表在BMC Bioinformatics上的论文,还被该杂志评为“highly accessed paper”,发表在Molecular BioSys上的论文,还被该杂志评为“One of the Top Browsed Papers”。该课题资助下发表的论文,还被Science子刊Science Translational Medicine (IF=14.41)、Nucleic Acids Research(IF=8.82)、Drug discovery today (IF=5.96)、Briefings in bioinformatics (IF=5.92)、PLoS Computational Biology (IF=4.83)和 Bioinformatics (IF=4.62)等国际著名杂志引用。

项目成果

期刊论文数量(93)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(10)
专利数量(0)
Single-machine group scheduling with processing times dependent on position, starting time and allotted resource
单机组调度,处理时间取决于位置、启动时间和分配的资源
  • DOI:
    10.1016/j.apm.2014.03.014
  • 发表时间:
    2014-10
  • 期刊:
    Applied Mathematical Modelling
  • 影响因子:
    5
  • 作者:
    Na Yin;Liying Kang;Xiao-Yuan Wang
  • 通讯作者:
    Xiao-Yuan Wang
A systems biology approach to identifying the signaling network regulated by Rho-GDI-gamma; during neural stem cell differentiation
识别 Rho-GDI 调节的信号网络的系统生物学方法
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    Molecular Biosystems
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Jiao Wang, Fuyan Hu, Hua Cheng;Jiao Wang, Fuyan Hu, Hua Cheng;Xingming Zhao;Xingming Zhao;TieqiaoWen;TieqiaoWen
  • 通讯作者:
    TieqiaoWen
Independent sets in img alt=image class=charImg src=http://ars.els-cdn.com/content/image/1-s2.0-S0012365X14002155-si15.gif/-free 4-regular graphs
独立设置
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    Discrete Mathematics
  • 影响因子:
    0.8
  • 作者:
    Liying Kang;Dingguo Wang;Erfang Shan
  • 通讯作者:
    Erfang Shan
The drug cocktail network.
药物鸡尾酒网络
  • DOI:
    10.1186/1752-0509-6-s1-s5
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    BMC systems biology
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Xu KJ;Song J;Zhao XM
  • 通讯作者:
    Zhao XM
Cascleave 2.0, a new approach for predicting caspase and granzyme cleavage targets
Cascleave 2.0,一种预测 caspase 和颗粒酶裂解靶标的新方法
  • DOI:
    10.1093/bioinformatics/btt603
  • 发表时间:
    2014-01-01
  • 期刊:
    BIOINFORMATICS
  • 影响因子:
    5.8
  • 作者:
    Wang, Mingjun;Zhao, Xing-Ming;Song, Jiangning
  • 通讯作者:
    Song, Jiangning

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其他文献

一种基于能量耗散的对接接头疲劳寿命快速预测模型
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    焊接学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    魏巍;孙杨;赵兴明;陈明华;邹丽;杨鑫华
  • 通讯作者:
    杨鑫华
固溶温度对Fe-24Al-La合金组织和性能的影响
  • DOI:
    10.15980/j.tzzz.2015.01.005
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    特种铸造及有色合金
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    赵荣达;费书文;张广安;孟寒松;赵兴明;郑娅丽
  • 通讯作者:
    郑娅丽

其他文献

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AI项目思路

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赵兴明的其他基金

基于多源数据整合的药物组合预测方法研究
  • 批准号:
    61103075
  • 批准年份:
    2011
  • 资助金额:
    23.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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