Wnt信号通路在三疣梭子蟹卵巢发育中的作用

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    41676140
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    74.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    D0604.生物海洋学与海洋生物资源
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2020-12-31

项目摘要

Swimming crab, Portunus trituberculatus, is one of the most important marine economic crustacean in China. Ovarian development is essential to keep its high efficient reproduction, but the molecular mechanism for ovarian development regulation is still unknown. In the previous study, the authors compared the difference between matured and unmatured ovary by using method of mating controlling, in which, the authors found that Wnt pathway might be involved in ovarian development. The purpose of the project are to clone the key genes of Wnt signal pathway, such as Wntless, GSK3 and Frizzled. Then the expression of the key genes of Wnt signal pathway at different stage of ovarian development are to be studied. In addition, role of Wnt signal pathway on ovarian development will be studied by means of addition of specific activator or inhibitor of Wnt and RNAi. The study may be useful to elucidate the function of Wnt signal pathway in ovarian development, which may help to reveal the molecular mechanism for ovarian development regulation of Portunus trituberculatus.
三疣梭子蟹是我国重要的海洋经济动物之一,卵巢正常发育是其成功繁育的关键。到目前为止,三疣梭子蟹卵巢发育调控的分子机制尚不清楚。本课题组在前期研究中采用控制交配的方式阻止三疣梭子蟹卵巢发育,对成熟和未成熟卵巢进行比较研究发现,Wnt信号通路可能参与了卵巢的发育过程,但机制不清。本课题拟在前期研究的基础上,通过RACE技术结合EST序列获得Wnt信号通路部分关键组分基因的全长(比如Wntless、GSK3和Frizzled等)并分析三疣梭子蟹Wnt信号通路关键基因在卵巢发育不同阶段的表达特征;然后,分别采用RNA干扰技术、添加Wnt信号通路特异性激活剂或的抑制剂方法从正反两方面研究Wnt信号通路激活或者阻断对卵巢发育的影响。研究结果将阐明Wnt信号通路在三疣梭子蟹卵巢发育中的作用,有助于三疣梭子蟹卵巢发育调控的分子机制的解析。

结项摘要

三疣梭子蟹是我国重要的海洋经济动物之一,卵巢正常发育是其成功繁育的关键。到目前为止,三疣梭子蟹卵巢发育调控的分子机制尚不清楚。本课题组在前期研究中采用控制交配的方式阻止三疣梭子蟹卵巢发育,对成熟和未成熟卵巢进行比较研究发现,Wnt信号通路可能参与了卵巢的发育过程,但机制不清。本课题在前期研究的基础上,通过RACE技术结合EST序列获得Wnt信号通路部分关键组分基因的全长(比如Wntless、GSK3和Frizzled等)并分析三疣梭子蟹Wnt信号通路关键基因在卵巢发育不同阶段的表达特征;然后,分别采用RNA干扰技术、添加Wnt信号通路特异性激活剂或的抑制剂方法从正反两方面研究Wnt信号通路激活或者阻断对卵巢发育的影响。研究结果表明Wnt信号通路在三疣梭子蟹卵巢发育中发挥着重要的作用,有助于三疣梭子蟹卵巢发育调控的分子机制的解析。

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(3)
三疣梭子蟹(Portunus trituberculatus)FABP基因克隆及其在卵巢发育过程中的表达特征研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    海洋与湖沼
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    严珂尔;母昌考;王春琳;李荣华;杨春雷
  • 通讯作者:
    杨春雷
An MBT domain containing anti-lipopolysaccharide factor (PtALF8) from Portunus trituberculatus is involved in immune response to bacterial challenge
含有来自三疣梭子蟹的抗脂多糖因子 (PtALF8) 的 MBT 结构域参与对细菌攻击的免疫反应
  • DOI:
    10.1016/j.fsi.2018.10.016
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Fish & Shellfish Immunology
  • 影响因子:
    4.7
  • 作者:
    Wu Xiaodong;Huang Yanwei;Yu Zuoben;Mu Changkao;Song Weiwei;Li Ronghua;Liu Lei;Ye Yangfang;Shi Ce;Wang Chunlin
  • 通讯作者:
    Wang Chunlin
Characterization of PHB in the gonadal development of the swimming crab Portunus trituberculatus
PHB 在三疣梭子蟹性腺发育中的特性
  • DOI:
    10.1016/j.cbpb.2019.110338
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Comparative Biochemistry and Physiology B-Biochemistry & Molecular Biology
  • 影响因子:
    2.2
  • 作者:
    Qiu Xueni;Yang Hua;Ren Zhiming;Han Shengming;Mu Changkao;Li Ronghua;Ye Yangfang;Song Weiwei;Shi Ce;Liu Lei;Wang Huan;Wang Chunlin
  • 通讯作者:
    Wang Chunlin

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其他文献

交配与未交配三疣梭子蟹肝胰腺蛋白质组学的初步分析
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    --
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    --
  • 发表时间:
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  • 期刊:
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    --
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  • 通讯作者:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
    黄朝辉;母昌考;胡丹丹;宋微微;李荣华;王春琳;HUANG Chao-hui,MU Chang-kao,HU Dan-dan,SONG Wei-we
  • 通讯作者:
    HUANG Chao-hui,MU Chang-kao,HU Dan-dan,SONG Wei-we
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 作者:
    张玉玉;母昌考;李荣华;宋微微
  • 通讯作者:
    宋微微
4种常见头足类动物的血细胞分类及比较
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    海洋与湖沼
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王春琳;励迪平;母昌考;李荣华
  • 通讯作者:
    李荣华

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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