Bcl-2 RNA干涉靶点的优化设计及对HL60细胞生物学性状影响的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30300426
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    20.0万
  • 负责人：
    雷小勇
  • 依托单位：
    南华大学
  • 学科分类：
    H3505.抗肿瘤药物药理
  • 结题年份：
    2006
  • 批准年份：
    2003
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2004-01-01 至2006-12-31

项目摘要

将计算机技术和热力学法、系统发育比较法等核酸结构分析方法有机结合，模拟Bcl-2mRNA的空间结构并评估相应的靶序列，寻找潜在的有效的RNAi靶点；构建Bcl-2 siRNA表达质粒载体，建立细胞内Bcl-2 siRNA可调控的表达系统。用Northern杂交、Westhern印迹法、免疫荧光法、流式细胞术等技术观察Bcl-2 siRNA在细胞内有效表达后，HL60细胞Bcl-2 mRNA及相应的蛋白表达水平和细胞凋亡情况。进一步研究Bcl-2 siRNA对HL60细胞药物敏感性的影响。该项目的实施将为利用计算科学辅助寻找Bcl-2 siRNA作用靶点打下基础，并拓展RNAi技术的应用空间，为白血病的基因治疗开辟新的途径。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（6）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Bcl-XL Small Interfering RNA E
Bcl-XL 小干扰 RNA E
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Lei XY, Zhong M, Feng LF, Zhu
  • 通讯作者：
    Lei XY, Zhong M, Feng LF, Zhu
Bcl-2 siRNA 抑制HL60细胞Bcl-2
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国药理学通报2005;21(12):1445-145
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Bcl-2 siRNA induced apoptosis
Bcl-2 siRNA 诱导细胞凋亡
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Feng LF, Zhong M, Lei XY, Zhu
  • 通讯作者：
    Feng LF, Zhong M, Lei XY, Zhu
Silencing of Bcl-XL Expression
Bcl-XL 表达的沉默
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Lei XY, Zhong M, Feng LF, Yan
  • 通讯作者：
    Lei XY, Zhong M, Feng LF, Yan
siRNA对人胃腺癌MGC-803细胞药物
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国临床药理学和治疗学杂志2006,11(1):33-38
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

真核翻译起始因子4G与肿瘤
  • DOI：
    10.13294/j.aps.2016.0028
  • 发表时间：
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  • 期刊：
    生理学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张思;黄楠;潘霞;臧婧蕾;管馨馨;张建华;刘柳成;雷小勇
  • 通讯作者：
    雷小勇
miRNA靶向mTOR相关信号通路对肿瘤的影响
  • DOI：
    10.13488/j.smhx.20160115
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    生命的化学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    黄楠;张思;潘霞;臧婧蕾;王智慧;李茜;雷小勇
  • 通讯作者：
    雷小勇
中药抗炎作用发挥途径及作用机制研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    黄滨;雷小勇
  • 通讯作者：
    雷小勇
载药果胶基纳米粒子体外 HepG2 肝癌细胞的靶向性研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王彦妹;李娜梅;刘格莎;贺冬秀;唐国涛;雷小勇;严奉祥;喻翠云
  • 通讯作者：
    喻翠云
长链非编码RNA尿路上皮癌胚抗原1调节肿瘤耐药机制的研究进展
  • DOI：
    10.13699/j.cnki.1001-6821.2017.17.029
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    中国临床药理学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张建华;管馨馨;雷小勇
  • 通讯作者：
    雷小勇

其他文献

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雷小勇的其他基金

MRP1/ABCC1基因3＇UTR单核苷酸多态性介导miRNA对原发性肝癌多药耐药性的影响
  • 批准号：
    81372579
  • 批准年份：
    2013
  • 资助金额：
    50.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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