胰腺癌细胞高表达胆固醇转运蛋白NPC1L1抑制效应CD8+T细胞增殖活化的作用及机制研究

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其他文献

阻断己糖激酶-Ⅱ基因表达对结肠癌化疗的影响及其机制
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    临床肿瘤学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    边志衡;梁后杰;周进明;李建军;周琪;彭秋平;潘凤
  • 通讯作者：
    潘凤
果糖-1,6-二磷酸酶1抑制结肠癌SW480细胞的侵袭以及有氧糖酵解
  • DOI：
    10.16016/j.1000-5404.201811047
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    第三军医大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    郝杰;陈建芳;李甫;欧娟娟;梁后杰
  • 通讯作者：
    梁后杰
抑制PDK对人结肠癌细胞增殖和化疗敏感性影响及其机制的探讨
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华肿瘤防治杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    萨日娜;江恒;梁后杰;谢赣丰;欧娟娟;童晶涛
  • 通讯作者：
    童晶涛
胸苷酸合成酶基因多态性和饮酒习惯与结直肠癌易感性的关系
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华肿瘤防治杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨桓;张忠;周燕虹;潘玉明;周紫垣;梁后杰;苑晓燕;曹佳;张艳玲
  • 通讯作者：
    张艳玲
MTHFR基因多态和饮酒习惯与结直肠癌易感相关性的研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华肿瘤防治杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    潘玉明;周燕虹;张艳玲;曹佳;苑晓燕;周紫垣;杨桓;梁后杰;张忠
  • 通讯作者：
    张忠

其他文献

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梁后杰的其他基金

胰腺癌细胞高表达胆固醇转运蛋白NPC1L1抑制效应CD8+T细胞增殖活化的作用及机制研究
  • 批准号：
    82273249
  • 批准年份：
    2022
  • 资助金额：
    52.00 万元
  • 项目类别：
    面上项目
结肠癌ABHD5 缺失抑制EZH2活性促进效应T细胞瘤内趋化浸润的作用及机制研究
  • 批准号：
    81874072
  • 批准年份：
    2018
  • 资助金额：
    63.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
ABHD5通过ADRP调控TAZ泛素化降解介导结肠腺瘤癌变的作用及分子机制研究
  • 批准号：
    81672384
  • 批准年份：
    2016
  • 资助金额：
    64.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
PHD2调控上皮间质转化介导结肠癌细胞侵袭转移的分子机制研究
  • 批准号：
    81272364
  • 批准年份：
    2012
  • 资助金额：
    70.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
CGI-58调控脂肪代谢介导结肠癌细胞化疗耐受的分子机制研究
  • 批准号：
    81172115
  • 批准年份：
    2011
  • 资助金额：
    60.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
HIF-1α对结肠癌细胞MDR1基因启动子的调控机制研究
  • 批准号：
    30973430
  • 批准年份：
    2009
  • 资助金额：
    31.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
PHD介导结肠癌细胞缺氧信号启动能量保护效应的分子机制研究
  • 批准号：
    30873015
  • 批准年份：
    2008
  • 资助金额：
    30.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
肿瘤细胞群集耐药的信号转导机制研究
  • 批准号：
    30171067
  • 批准年份：
    2001
  • 资助金额：
    17.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
肝硬化自发性腹膜炎发生的细菌潜生体机制研究
  • 批准号：
    39870346
  • 批准年份：
    1998
  • 资助金额：
    10.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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相似海外基金

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  • 财政年份：
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  • 项目类别：
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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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