一氧化氮和内皮素在大鼠创伤后肝脏微循环变化中的作用

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    39570719
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    8.0万
  • 负责人：
    陈林
  • 依托单位：
    中国人民解放军第三军医大学
  • 学科分类：
    H1701.创伤
  • 结题年份：
    1998
  • 批准年份：
    1995
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1996-01-01 至1998-12-31

项目摘要

本实验用凝固汽油造成大鼠背部30%Ⅲ度烧伤，复制创伤后急性肝损伤模型。采用病理形态观察、酶细胞化学、免疫组化及相关指标检测等方法，动态观察大鼠烧伤后48小时内，肝脏组织病理形态、肝功能、肝血流量及肝组织NO、ET、MPO、E-选择素等的变化。体外分离培养SEC，观察ET、NO对SEC的影响。主要结果如下：烧伤早期肝脏发生一系列损伤变化，肝细胞和SEC肿胀以及滞留PMN的机械性阻塞在烧伤后H障碍的发生、发展过程中起重要作用；肝组织的ET和NO调控紊乱，合成、释放显著增加，势必改变HMC而致肝脏损伤。在烧伤早期给予ET抗血清或NO供体，可以明显改善肝脏微循环。建立了分离培养SEC的方法。

结项摘要

项目成果

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  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
    龙声志;朱海燕;吴贤波;陈林;谢毅强;杨帆
  • 通讯作者：
    杨帆

其他文献

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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