FHIT基因在肺癌中的表达及其对肺癌逆转研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    39870299
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    13.0万
  • 负责人：
    周清华
  • 依托单位：
    四川大学
  • 学科分类：
    H1804.肿瘤遗传与进化
  • 结题年份：
    2001
  • 批准年份：
    1998
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1999-01-01 至2001-12-31
  • 项目参与者：
    周清华； 林唏； 张文； 肖林； 李潞； 陈军； 秦建军； 胡颖川； 王允； 赵峰；
  • 关键词：
    肺癌.FHIT基因.表达与突变

项目摘要

本课题应用分子克隆技术研究人肺癌组织、肺癌细胞株中FHIT基因的存在状态、表达水平、基因缺失和突变与肺癌发生、发展和预后的关系；应用基因转导技术研究FHIT基因对肺癌细胞的逆转作用。可对FHIT基因结构和功能异常在肺癌发生中的分子机理提供理论基础，为肺癌的早期诊断、逆转治疗提供依据。本课题具有重要的理论意义及应用前景。

结项摘要

项目成果

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  • 通讯作者：
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  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国肺癌杂志
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  • 作者：
    付军科;周清华;朱文;王艳萍;刘伦旭;陈晓禾;车国卫;聂强;李定彪
  • 通讯作者：
    李定彪
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  • 发表时间：
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  • 通讯作者：
    周清华
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  • 期刊：
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    周清华;车国卫;覃扬;王艳萍;孙芝琳;孙泽芳;陈晓禾;彭玉珍;秦建军;刘伦旭;陈军
  • 通讯作者：
    陈军
人肺癌细胞株L9981-nm23-H1的建立.
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国肺癌杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    车国卫;周清华;王艳萍;陈军;刘伦旭;覃杨;孙芝琳;陈晓禾;朱文
  • 通讯作者：
    朱文

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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