高性能氢气选择催化还原NOx催化材料的探索研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20973094
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    35.0万
  • 负责人：
    关乃佳
  • 依托单位：
    南开大学
  • 学科分类：
    B0202.催化化学
  • 结题年份：
    2012
  • 批准年份：
    2009
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

氮氧化物是一种主要的大气污染物，对环境及人类健康危害严重。选择催化还原方法是目前最有效的消除氮氧化物方法。与传统的氨气或碳氢化合物选择催化还原（NH3-SCR，HC-SCR）相比，H2-SCR具有高效、环保、节能等优点，是消除氮氧化物最理想的选择。本课题基于对Pt基/介孔分子筛H2-SCR脱除NO研究的基础上，我们将选择具有三维孔道结构和适宜酸性的ZSM-11、ZSM-35和SAPO-41、SAPO-46等新型分子筛及氧化物纳米管等新材料应用于该反应，并通过氮化等手段对载体进行酸性调变。从载体表面积和酸碱性和单金属和双金属活性组分入手，建立载体结构和活性组分与催化剂催化性能间的构效关系。同时，借助于先进的表征手段，深入研究H2-SCR反应的机理，进一步优化指导催化剂设计，开发具有高活性和高N2选择性的H2-SCR催化材料，这无论是对于氮氧化物的消除还是对催化科学的发展均有重要意义。

结项摘要

氮氧化物是一种主要的大气污染物，对环境及人类健康危害严重。选择催化还原方法是目前最有效的消除氮氧化物方法。与传统的氨气或碳氢化合物选择催化还原（NH3-SCR，HC-SCR）相比，H2-SCR具有高效、环保、节能等优点，是消除氮氧化物最理想的选择。本课题基于对Pt基/介孔分子筛H2-SCR脱除NO研究的基础上，我们将选择具有三维孔道结构和适宜酸性的ZSM-11、ZSM-35和SAPO-41、SAPO-46等新型分子筛及氧化物纳米管等新材料应用于该反应，并通过氮化等手段对载体进行酸性调变。从载体表面积和酸碱性和单金属和双金属活性组分入手，建立载体结构和活性组分与催化剂催化性能间的构效关系。同时，借助于先进的表征手段，深入研究H2-SCR反应的机理，进一步优化指导催化剂设计，开发具有高活性和高N2选择性的H2-SCR 催化材料，这无论是对于氮氧化物的消除还是对催化科学的发展均有重要意义。

项目成果

期刊论文数量（8）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（2）
专利数量（0）
NO selective reduction by hydrogen over bimetallic Pd-Ir/TiO2 catalyst
双金属 Pd-Ir/TiO2 催化剂上氢选择性还原 NO
  • DOI：
    10.1016/j.catcom.2012.03.014
  • 发表时间：
    2012-07-05
  • 期刊：
    CATALYSIS COMMUNICATIONS
  • 影响因子：
    3.7
  • 作者：
    Li, Jia;Wu, Guangjun;Li, Landong
  • 通讯作者：
    Li, Landong
Fast Catalytic Reduction of NOx H-2 over Pd-Based Catalysts
Pd 基催化剂快速催化还原 NOx H-2
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    CHINESE JOURNAL OF CATALYSIS
  • 影响因子：
    16.5
  • 作者：
    Yu Qing;Kong Fanxiao;Li L;ong;Wu Guangjun;Guan Naijia
  • 通讯作者：
    Guan Naijia
Selective catalytic reduction of NO by hydrogen over Pt/ZSM-35
Pt/ZSM-35 上氢气选择性催化还原 NO
  • DOI：
    10.1016/j.cattod.2010.06.031
  • 发表时间：
    2010-12
  • 期刊：
    Catalysis Today
  • 影响因子：
    5.3
  • 作者：
    Yu, Qing;Richter, Manfred;Kong, Fanxiao;Li, L;ong;Wu, Guangjun;Guan, Naijia
  • 通讯作者：
    Guan, Naijia
富氧条件下氢气选择催化还原氮氧化物研究的进展
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    催化学报
  • 影响因子：
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  • 作者：
    武鹏;于青;严晶晶;武光军;李兰冬;关乃佳
  • 通讯作者：
    关乃佳

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    郝向英, 周玮, 王俊伟;关乃佳
  • 通讯作者：
    关乃佳

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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