贵州竹荪遗传多样性研究及优质菌株筛选

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31160013
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    44.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0101.微生物多样性、分类与系统发育
  • 结题年份:
    2015
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2015-12-31

项目摘要

竹荪属真菌是著名食、药两用菌,其研究已由过去的栽培逐渐转向对部分次生代谢产物的分离以及竹荪多糖的免疫活性、抗肿瘤作用研究上。但有关竹荪遗传多样性及其种质资源保护研究尚未见报道。贵州省是我国野生竹荪的重要原产地,申请者在前期的工作中已保存了从贵州12个区县采集的5个野生竹荪菌种共计12株。本研究拟以已采集到的贵州野生竹荪及其对应的分离菌株为研究对象,选取白鬼笔(Phallus impudicus)作为外类群,利用ITS序列测序、ISSR或DALP分子标记,化学生物学的检测技术,从DNA分子水平和生化表型两个层面对竹荪遗传多样性进行研究,以便阐明贵州竹荪遗传多样性的分布特征,探讨导致生化表型多样性的本质原因,为切实保护贵州野生竹荪的遗传资源提供科学指导。在此基础上,筛选优质菌株,为拓展竹荪资源开发利用的范围提供优良种质保证,以期推动地方行业经济发展。

结项摘要

竹荪是一类被国人认知较早的著名食、药两用菌。竹荪中越来越多的具有生物活性的多糖被发现。活性多糖功能主要体现在抗炎、促进有丝分裂和集落刺激因子诱导活性、抗肿瘤,抗氧化,调节免疫等作用,竹荪次代产物喹唑啉生物碱还具有保护神经元作用等。因此,对竹荪的研究将在人工栽培的基础上,更多地转向其种质资源保护、次生代谢产物分离及活性研究,分子遗传等层面。贵州省是我国野生竹荪的重要原产地,对竹荪种子资源保护研究具有重要意义。本项目获批后,课题组成员扩大了对贵州野生竹荪的采集范围,迄今共采集和分离保存了贵州省内34个野生竹荪菌株,以白鬼笔作为外类群,以购置于中国普通微生物菌种保藏中心(CGMCC)的长裙竹荪作为竹荪标准参照菌株,从ITS 序列测序、18S rRNA 基因的测序及分类分析、全基因组序列测序等分子水平研究,到利用气质联用、HPLC检测技术对竹荪活性次代产物的种类、含量及不同部位的应用开发前景进行较为深入的研究。结果表明:竹荪菌株的ITS1-5.8S-ITS2序列的碱基长度在 497 ~ 531 bp之间,相差34 bp,贵州省境内野生竹荪的(G + C) %在50 %以上,分析菌株之间的遗传距离在0-0.544范围之间,平均的遗传距离是0.230,贵州省境内的竹荪种质多样性与地理的远近差异无关。通过土壤微生物检测,竹林中生长竹荪与非生长竹荪土壤中微生物群落结构存在较大差异,特别是真菌。这为后期的进一步研究竹荪生长微环境并合理设计其培养基奠定基础。.课题组在对竹荪和白鬼笔化学部分的研究结果表明,竹荪和白鬼笔菌盖及菌柄具有一定保健作用,均可食用。这也与课题组在野外采样调查时,当地少数民族对竹荪的食用习惯相一致。黔产长裙竹荪的菌盖、白鬼笔菌托具有潜在的研究、利用和开发价值,为以后鬼笔目真菌在生物诱捕、趋避剂,生物抑菌剂开发利用上提供一个新的参考思路。为传统采摘后被丢弃,造成较大环境污染的菌托部位可以据此进行回收利用提供科学依据。.项目的执行期间,根据研究需要设计并获批了一项实用新型专利授权,在核心期刊上发表文章3篇,保藏贵州省野生竹荪菌株34个。培养硕士研究生3人。.随着本项目研究的深入,课题组成员发现,贵州野生白鬼笔就其在野外的生长条件、菌丝的纯培养及复壮、防腐作用、及次代产物的开发应用等方面均优于竹荪,具有更好的开发应用价值。

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
黔产白鬼笔不同部位提取物的成分分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    食品科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    汤洪敏
  • 通讯作者:
    汤洪敏
黔产长裙竹荪菌盖部分化学成分分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    食品研究与开发
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    汤洪敏
  • 通讯作者:
    汤洪敏
长裙竹荪3 部分石油醚提取物的对比
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    食品科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    汤洪敏
  • 通讯作者:
    汤洪敏

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其他文献

大青木石油醚部位气相色谱-质谱分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    动物医学进展
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    谭承建;汤洪敏;刘丽娜
  • 通讯作者:
    刘丽娜

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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