葡萄糖醛酸寡糖的酶法合成及其与朊病毒蛋白和选凝素相互作用的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30870547
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    30.0万
  • 负责人：
    曾晓雄
  • 依托单位：
    南京农业大学
  • 学科分类：
    C0506.糖、脂生物化学
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

糖胺聚糖（GAG）是由重复的二糖结构单元[一糖醛酸（葡萄糖醛酸或艾杜糖醛酸）和一氨基糖]组成的多糖，具有多种生物活性，特别是有关GAG与朊病毒疾病、GAG与细胞粘附及抗炎活性的研究近年倍受关注。本项目主要研究内容为：（1）建立简单而实用的葡萄糖醛酸寡糖的酶促合成方法，利用糖苷酶与糖基转移酶合成一系列极可能有重要生理功能的GAG二糖结构或类似结构单元及其寡糖，如葡萄糖醛酸寡糖及含葡萄糖醛酸的硫酸化寡糖。（2）确立酸性寡糖的硫辛酸衍生化方法及糖传感芯片的制备方法。（3）以寡糖作为侧链的人工合成糖高分子的合成。（4）利用表面等离子共振技术分析寡糖与朊病毒蛋白和选凝素的相互作用，阐明糖与朊病毒蛋白和选凝素相互作用的机理，为朊病毒疾病等的快速检测、预防、治疗以及药物开发利用等提供理论基础。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（10）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（1）
专利数量（0）
Antioxidant activities of polysaccharides from Hyriopsis cumingii
三角帆蚌多糖的抗氧化活性
  • DOI：
    10.1016/j.carbpol.2009.03.018
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Carbohydrate Polymers
  • 影响因子：
    11.2
  • 作者：
    Ke; Chunling;Zeng; Xiaoxiong;Hu; Bing;Ye; Hong;Yan; Xiaoyan;Qiao; Deliang;Luo; Jianguang;Sun; Yi
  • 通讯作者：
    Yi
Extraction optimized by using response surface methodology, purification and preliminary characterization of polysaccharides from Hyriopsis cumingii
三角帆蚌多糖的响应面优化提取、纯化及初步表征
  • DOI：
    10.1016/j.carbpol.2008.11.004
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Carbohydrate Polymers
  • 影响因子：
    11.2
  • 作者：
    Sun; Yi;Hu; Bing;Gan; Dan;Zeng; Xiaoxiong;Qiao; Deliang;Ye; Hong
  • 通讯作者：
    Hong
Immunostimulatory activity of the polysaccharides from Hyriopsis cumingii
三角帆蚌多糖的免疫刺激活性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    International Journal of Biological Macromolecules
  • 影响因子：
    8.2
  • 作者：
    Zeng; Xiaoxiong;Luo; Jianguang;Qiao; Deliang;Sun; Yi;Ye; Hong;Ke; Chunling
  • 通讯作者：
    Chunling
A simple method for the simultaneous decoloration and deproteinization of crude levan extract from Paenibacillus polymyxa EJS-3 by macroporous resin
大孔树脂对多粘类芽孢杆菌EJS-3粗果聚糖提取物同时脱色和脱蛋白的简便方法
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Bioresource Technology
  • 影响因子：
    11.4
  • 作者：
    Ye; Hong;Sun; Yi;Luo; Jianguang;Lu; Zhaoxin;Zeng; Xiaoxiong;Liu; Jun
  • 通讯作者：
    Jun
In vitro and in vivo antioxidant activity of exopolysaccharides from endophytic bacterium Paenibacillus polymyxa EJS-3
内生细菌多粘类芽孢杆菌 EJS-3 胞外多糖的体外和体内抗氧化活性
  • DOI：
    10.1016/j.carbpol.2010.07.008
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Carbohydrate Polymers
  • 影响因子：
    11.2
  • 作者：
    Liu; Jun;Sun; Yi;Lu; Zhaoxin;Zeng; Xiaoxiong;Luo; Jianguang;Ye; Hong
  • 通讯作者：
    Hong

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    曾晓雄
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    Carbohydrate Polymers
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    曾晓雄
  • 通讯作者：
    曾晓雄
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    曾晓雄

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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