氯化苦/1,3-二氯丙烯复配胶囊制剂环境行为研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30900958
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    20.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1405.植物化学保护
  • 结题年份:
    2012
  • 批准年份:
    2009
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

随着国际上淘汰溴甲烷计划的进一步开展,需研究溴甲烷替代技术控制保护地土传病虫害。目前最有前景的替代品为氯化苦与1,3-二氯丙烯的混合制剂(简称:CP/1,3-D),但氯化苦(CP)、1,3-二氯丙烯(1,3-D)具有高毒、高挥发性,使用不方便且易污染环境、危害人类健康。本课题组研究了CP/1,3-D的新剂型- - 胶囊制剂,使用时无需特殊的工具及防护设备,解决了高毒熏蒸剂低毒化使用问题。为了明确此新剂型的环境可行性,本项目采用室内土柱系统及计算机模拟程序研究CP/1,3-D胶囊制剂施用后氯化苦、1,3-二氯丙烯在土壤中的扩散、淋溶、残留及向大气中的散发等环境行为;同时研究CP/1,3-D胶囊制剂施用后减少熏蒸剂大气散发机制,为其科学应用提供理论依据,减少熏蒸剂带来的负面影响。项目的实施保障了保护地作物的可持续发展,降低熏蒸剂带来的环境污染,对农业生产、环境保护及人类健康具有重要意义。

结项摘要

摘要:随着国际上淘汰溴甲烷计划的进一步开展,需研究溴甲烷替代技术控制保护地土传病虫害。目前最有前景的替代品为氯化苦与1,3-二氯丙烯的混合制剂(简称:CP/1,3-D),但氯化苦(CP)、1,3-二氯丙烯(1,3-D)具有高毒、高挥发性,使用不方便且易污染环境、危害人类健康。本课题组研究了CP/1,3-D的新剂型——胶囊制剂,使用时无需特殊的工具及防护设备,解决了高毒熏蒸剂低毒化使用问题。为了明确此新剂型的环境可行性,本项目采用室内土柱系统及计算机模拟程序研究CP/1,3-D胶囊制剂施用后氯化苦、1,3-二氯丙的环境行为;同时研究了CP/1,3-D胶囊制剂施用后在土壤表层添加生物炭对减少熏蒸剂大气散发的影响;开展了添加生物炭降低CP、1,3-D单剂散发研究以明确生物炭降低熏蒸剂向大气中散发的原理。CP/1,3-D胶囊制剂环境行为研究结果表明:CP/1,3-D胶囊制剂施用后,两种熏蒸剂的浓度缓慢增加,但在施药后48 h浓度显著增加,这表明在施药24-48 h后胶囊崩解,然后逐渐扩散到土柱不同深度;前24小时胶囊处理中的1,3-D、CP气体总量低于注射处理,但后期扩散均匀后胶囊处理可保持土壤中更高的熏蒸剂气体总量。胶囊应用和注射处理相比,可以减少1,3-D约12.5%、CP约50%的散发量;而胶囊并添加生物炭处理可减少1,3-D约92%的散发量, 但对减少CP散发量没有显著影响。添加生物炭降低CP、1,3-D单剂散发研究结果表明:生物炭表面多孔性特征显著,具有较大的比表面积和较高的表面能,因此具有吸附特性,正是通过这种吸附作用吸附散发的1,3-D气体来降低其向大气中的散发量;生物炭添加可以显著降低CP单剂向大气中的散发量,而在胶囊施用过程中降低CP散发作用却不明显,这由于生物炭更易于吸附1,3-D,当生物炭吸附1,3-D后吸附CP能力不足,所以降低混剂胶囊中CP散发作用不显著。项目研究成果明确了CP/1,3-D胶囊制剂是是有前景的剂型,通过降低两种熏蒸剂向大气的排放而减少熏蒸剂对环境的污染;而土壤表面合理混用生物炭可有效降低熏蒸剂向大气中的散发,这种方法简便、环保、有效且应用成本相对较低,在惠顾农业生产的同时也减少温室气体的排放,具有较强的应用前景。项目的实施为CP/1,3-D胶囊制剂的合理应用提供科学依据,对农业生产、环境保护及人类健康具有重要意义。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Efficacy of 1,3-Dichloropropene plus Chloropicrin Gelatin Capsule Formulation for the Control of Soilborne Pests
1,3-二氯丙烯加氯化苦明胶胶囊制剂防治土传害虫的功效
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Crop Protection
  • 影响因子:
    2.8
  • 作者:
    Qiuxia Wang;Dongdong Yan;Liangang Mao;Taotao Ma;Pengfei liu;Zhuanfang Wu;Yuan Li;Meixia Guo;Aocheng Cao
  • 通讯作者:
    Aocheng Cao
Gas-Phase Distribution and Emission of Chloropicrin Applied in Gelatin Capsules to Soil Columns
明胶胶囊中氯化苦在土柱中的气相分布和释放
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Journal of Environmental Quality
  • 影响因子:
    2.4
  • 作者:
    Wang; Qiuxia;Wang; Dong;Tang; Jueting;Yan; Dongdong;Zhang; Hongjun;Wang; Fangyan;Guo; Meixia;Cao; Aocheng
  • 通讯作者:
    Aocheng

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非对比剂增强MR血管成像技术在肝动脉血管成像中的应用价值
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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