DDAH-1基因启动子区基因多态性在心脏缺血/再灌注损伤中的作用及机制

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基本信息

  • 批准号：
    30800458
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    20.0万
  • 负责人：
    严江涛
  • 依托单位：
    华中科技大学
  • 学科分类：
    H0205.冠状动脉性心脏病
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

一氧化氮在心肌缺氧/再灌注损伤中起着核心作用。非对称性二甲基精氨酸（ADMA）是内源性一氧化氮合酶的抑制剂，主要由二甲基精氨酸二甲基氨基水解酶（DDAH）代谢调节其水平。我们在中国汉族人群中新发现DDAH-1启动子区-396位有一GCGT插入/缺失多态性（-396 4N ins/del），并发现这一基因多态性与血浆ADMA水平相关。因此我们猜想这一多态性可能参与了心肌缺血/再灌注损伤中DDAH-1的表达调节，从而影响急性心肌梗死患者的近、远期预后。我们将在急性心急梗死患者中研究DDAH-1启动子区的-396 4N ins/del基因多态性与急性心肌梗死发生和预后的关系；进一步在细胞水平和动物模型中阐明其在缺血/再灌注损伤中对DDAH-1表达的调节作用及心肌保护作用及其机制。总之，通过本研究阐明DDAH-1启动子区的-396 4N ins/del基因多态性在缺血/再灌注损伤中的作用及机制。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（2）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Recombinant adeno-associated virus mediated human kallikrein gene therapy protects against hypertensive target organs injuries by inhibiting cell apoptosis
重组腺相关病毒介导的人激肽释放酶基因疗法通过抑制细胞凋亡来预防高血压靶器官损伤
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Acta Pharmacologica Sinica
  • 影响因子：
    8.2
  • 作者：
    Xiao; Xiao;Li; Juan;Yan; Jiang-tao;Wang; Tao;Wang; Dao-wen
  • 通讯作者：
    Dao-wen
A Novel Loss-of-Function DDAH1 Promoter Polymorphism Is Associated With Increased Susceptibility to Thrombosis Stroke and Coronary Heart Disease
一种新的 DDAH1 启动子功能丧失多态性与血栓性中风和冠心病的易感性增加相关
  • DOI：
    10.1016/j.physletb.2013.12.010
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Circulation Resaerch
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    John R. Shaffer;Hu Ding;Jiangtao Yan;Rutai Hui;Bin Wu;Xiaojing Wang;Dao Wen Wang;Hu Wang;Zhilan Lu
  • 通讯作者：
    Zhilan Lu

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其他文献

工业大麻中大麻二酚提取工艺优化和 生物活性分析
  • DOI：
    10.1183/23120541.00858-2020
  • 发表时间：
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  • 期刊：
    中国麻业科学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    赵立宁;严江涛;常丽;李德芳;肖爱平;刘亮亮;陈安国;李建军;黄思齐;潘根;唐慧娟;张翠萍
  • 通讯作者：
    张翠萍
Inhibition of endoplasmic reticulum stress signaling pathway: A new mechanism of statins to suppress the development of abdominal aortic aneurysm.
抑制内质网应激信号通路：他汀类药物抑制腹主动脉瘤发展的新机制。
  • DOI：
    doi:10.1371/journal.pone.0174821.
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    PLoS One
  • 影响因子：
    3.7
  • 作者：
    李媛媛;卢港生;孙大听;左后娟;汪道文;严江涛
  • 通讯作者：
    严江涛
骨科手术病人不同类型急性肺栓塞的临床分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    骨科
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    苗琨;张炜;任晔;严江涛
  • 通讯作者：
    严江涛

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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