HO/CO介导的神经信号传导通路在莲房原花青素改善老年记忆/认知障碍中的作用

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    81072291
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    36.0万
  • 负责人：
    刘烈刚
  • 依托单位：
    华中科技大学
  • 学科分类：
    H3003.人类营养
  • 结题年份：
    2013
  • 批准年份：
    2010
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

我们前期的研究表明，莲房原花青素可以显著改善老年记忆/认知障碍，这与其减轻大脑海马和皮质区氧化损伤有关，但具体机制不明。近年来，血红素氧化酶（heme oxygenase，HO）及其催化产物因其对自由基氧化损伤多层次、多途径的保护作用而受到广泛关注，成为氧化应激防御研究中的重要靶基因。HO-2在脑组织中大量表达，被认为是发挥大脑神经细胞氧化应激防御和神经保护作用的主要亚型。另一方面，HO-2催化生成的内源性CO作为神经递质/神经调质参与维持大脑记忆/认知功能的作用已经得到许多研究证实。由此我们假设莲房原花青素可能通过调节HO-2的表达，使内源性CO生成增加，进而表现出对年龄相关性记忆/认知障碍的改善效应。本项目拟以老年认知障碍大鼠为研究对象，采用体外和体内干预试验相结合的方法，探讨HO/CO系统在莲房原花青素改善老年认知障碍中的作用及其分子机制，为老年认知障碍的防治提供依据。

结项摘要

研究表明，莲房原花青素（LSPC）可以通过减轻大脑海马和皮质区氧化损伤显著改善老年记忆/认知障碍。血红素氧化酶-2（heme oxygenase-2，HO-2）被认为是发挥大脑神经细胞氧化应激防御和神经保护作用的主要亚型，其催化生成的内源性CO作为神经递质/神经调质参与维持大脑记忆/认知功能的作用已经得到许多研究证实。本研究中，我们以LSPC为受试物，探讨了LSPC对东莨菪碱所致记忆障碍模型小鼠学习记忆能力的改善作用和对体外培养的海马脑片HO-2表达、活性以及sGC/cGMP表达的影响。从整体和分子等多个水平上分别观察了LSPC对老年认知障碍大鼠学习记忆能力的影响及对HO-2表达、内源性CO生成的调节作用与其减轻老年认知障碍大鼠海马和皮质氧化损伤之间的关系。并进一步探讨了其诱导老年认知障碍大鼠海马和皮质HO-2表达的分子机制，和抗氧化和胆碱能系统、一氧化氮系统及cAMP反应元件结合蛋白（CREB）磷酸化改变的分子机制，较全面地探讨了LSPC改善老年认知障碍个体学习记忆能力的作用机制。

项目成果

期刊论文数量（3）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Increased microRNA-146a levels in plasma of patients with newly diagnosed type 2 diabetes mellitus.
新诊断 2 型糖尿病患者血浆中 MicroRNA-146a 水平升高
  • DOI：
    10.1371/journal.pone.0073272
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    PloS one
  • 影响因子：
    3.7
  • 作者：
    Rong Y;Bao W;Shan Z;Liu J;Yu X;Xia S;Gao H;Wang X;Yao P;Hu FB;Liu L
  • 通讯作者：
    Liu L
In vitro characterization and in vivo evaluation of nanostructured lipid curcumin carriers for intragastric administration.
用于胃内给药的纳米结构脂质姜黄素载体的体外表征和体内评价
  • DOI：
    10.2147/ijn.s36257
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    International journal of nanomedicine
  • 影响因子：
    8
  • 作者：
    Fang M;Jin Y;Bao W;Gao H;Xu M;Wang D;Wang X;Yao P;Liu L
  • 通讯作者：
    Liu L

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ patent.updateTime }}

其他文献

槲皮素对大鼠原代肝细胞酒精性氧化损伤的防护作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    营养学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李珂;林杰;郝丽萍;刘烈刚;姚平;刘爽
  • 通讯作者：
    刘爽
莲房原花青素改善老化大鼠学习记忆功能的机制
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    中国神经免疫学和神经病学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    聂淑科;高慧;许继取;张振涛;张允建;刘烈刚;张兆辉
  • 通讯作者：
    张兆辉
急性酒精暴露对人原代肝细胞HO-1 mRNA表达的影响.
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    营养学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘烈刚;姚平;章锡平;杨雪锋;郝丽萍;孙秀发.
  • 通讯作者：
    孙秀发.

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败，请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题，我已根据课题信息分析并撰写以下内容，帮您拓宽课题思路：

AI项目思路

AI技术路线图

刘烈刚的其他基金

长期高脂饮食对AD病变的影响及其机制研究
  • 批准号：
    82230112
  • 批准年份：
    2022
  • 资助金额：
    261 万元
  • 项目类别：
    重点项目
晚期糖基化终末产物在2型糖尿病中的作用及机制研究
  • 批准号：
    81773423
  • 批准年份：
    2017
  • 资助金额：
    60.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
莲房原花青素调控ERS-UPR信号传导通路对阿尔茨海默氏病的防治作用及机制研究
  • 批准号：
    81472978
  • 批准年份：
    2014
  • 资助金额：
    85.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
天然抗氧化剂姜黄素防治2型糖尿病及Nrf2/HO-1介导的机制研究
  • 批准号：
    30872116
  • 批准年份：
    2008
  • 资助金额：
    34.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
Hox基因介导维生素A缺乏导致小鼠胚胎先天畸形的机制
  • 批准号：
    30471460
  • 批准年份：
    2004
  • 资助金额：
    21.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
高表达HO-1对酒精所致人肝细胞氧化损伤保护机制的研究
  • 批准号：
    30271130
  • 批准年份：
    2002
  • 资助金额：
    21.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者：{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
关闭
close
客服二维码