蛋白质合成终止过程中的蛋白网络与信号转导途径

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30770294
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    33.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0403.动物生理与行为
  • 结题年份:
    2010
  • 批准年份:
    2007
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

蛋白质合成是维持细胞生命活动的重要过程,蛋白质合成的终止是一个由多种蛋白质(酶)和核酸(终止密码子)作为功能和信号因子参与的复杂的过程。从原核生物到高等真核生物的进化过程中,蛋白质合成的终止机制发生明显的变化,如释放因子对终止密码子的识别和作用机制的差异,这一过程是由多因子组成的开放的蛋白网络和信号转导途径。由于密码子使用和进化上的特殊性,纤毛虫蛋白质合成机制的研究成为近年来该领域的热点课题之一。本研究旨在从宏观水平,通过构建八肋游仆虫大核cDNA酵母双杂交文库,用已知的蛋白因子为诱饵蛋白克隆与蛋白质合成终止相关的蛋白因子。利用体外检测系统、荧光定位以及酵母双杂交和免疫共沉淀的方法作为辅助,检测目的蛋白的功能和相互作用关系,建立蛋白质合成终止过程的蛋白网络和信号转导途径。为进一步阐明细胞内蛋白质合成的终止和分子进化机制提供科学依据。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(16)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
原生动物八肋游仆虫cDNA文库的构建
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    微生物学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    柴宝峰;郝艳琴;申泉;梁爱华;李毳
  • 通讯作者:
    李毳
中心蛋白3定位于游仆虫细胞中形成棘毛的基体上(英文)
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    山西大学学报(自然科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王景涛;李娜;杨睿;柴宝峰
  • 通讯作者:
    柴宝峰
过表达EoRPL11下调HEK293T细胞中蛋白质的翻译活性(英文)
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国生物化学与分子生物学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    柴宝峰;梁爱华;张国强;张志云;王伟
  • 通讯作者:
    王伟
肽链释放因子和核糖体蛋白L11在八肋游仆虫细胞中的定位
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    生物工程学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    柴宝峰;李娜;申泉;王景涛;梁爱华;张志云
  • 通讯作者:
    张志云
基于分子标记的油松种群遗传保护分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    应用与环境生物学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    柴宝峰;李毳
  • 通讯作者:
    李毳

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其他文献

赭纤虫第一类肽链释放因子的功能研究
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    山西大学学报(自然科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    徐丽君;郝燕蓉;柴宝峰
  • 通讯作者:
    柴宝峰
MEN1基因的选择性剪接
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    山西大学学报(自然科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘静;贾辰亮;柴宝峰
  • 通讯作者:
    柴宝峰
游仆虫肽链释放因子eRF1对编程性翻译移码的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    中国生物化学与分子生物学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李禄琴;胡苗清;王软林;柴宝峰;梁爱华
  • 通讯作者:
    梁爱华
关帝山针叶林土壤细菌群落结构特征
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    林业科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    乔沙沙;周永娜;刘晋仙;景炬辉;贾彤;李毳;杨欣;柴宝峰
  • 通讯作者:
    柴宝峰
宁武亚高山湖泊细菌群落的时空格局及驱动机制
  • DOI:
    10.13227/j.hjkx.201901049
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    环境科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王雪;刘晋仙;柴宝峰;罗正明;赵鹏宇;暴家兵
  • 通讯作者:
    暴家兵

其他文献

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柴宝峰的其他基金

原生动物基因表达质控过程中无义mRNA识别的分子机制
  • 批准号:
    31772450
  • 批准年份:
    2017
  • 资助金额:
    60.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
肽链释放因子与tRNA的协同进化对终止密码子重新分配的影响
  • 批准号:
    31172078
  • 批准年份:
    2011
  • 资助金额:
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  • 项目类别:
    面上项目
凝血因子基因无义突变的重型血友病的分子机制
  • 批准号:
    30940043
  • 批准年份:
    2009
  • 资助金额:
    10.0 万元
  • 项目类别:
    专项基金项目
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    30470239
  • 批准年份:
    2004
  • 资助金额:
    24.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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