模板调控掺杂磷灰石纳米晶的结构演变与生物学评价

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    51202075
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    25.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    E0210.无机非金属类生物材料
  • 结题年份:
    2015
  • 批准年份:
    2012
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2013-01-01 至2015-12-31

项目摘要

Fabrication of bone substitute grafts according to the composition and structure of natural bone is a good idea of biomimetic design. In this study, the doped nano-crystalline apatite is proposed by biomimetic synthesis combined with substitution of trace elements (Zn, Sr, Si, Se) and molulation by protein templates (collagen and silk fibroin). The structure of the produced nano-crystals is analyzed and theoretical calculations are conducted to demonstrate the structure evolution during the crystal formation. The biocompatibility of the composites is also investigated to get the correlation among the biological functions, compositions and crystal structures. The study includes:1) Zinc, silicon, strontium, selenium are incorporated into the nano-crystalline hydroxyapatite during the biomimetic synthesis process. The correlation among the synthesis parameters and crystal structures, the influence of doped ions and protein templates, the interaction between the doped ions and proteins will be studied. 2) According to first principles, the formation mechanisms of doped hydroxyapatite from the protein template are studied using NWchem software. The energy and structure alterations will be analyzed using the plane-wave density function. The initial nucleation stage and crystal growth process will be studied using the molecular dynamics (MD) simulation. This study focuses on the growth of novel doped nano-crystalline hydroxyapatite/protein composites. The fabrication process is very close to the bone formation in the biological system, so the results will be useful for the further understanding of biomineralization.
模仿天然骨成分和结构制备理想的骨植入材料是骨修复的一个重要策略。本项目拟使用胶原和丝素作为模板,仿生制备掺杂纳米晶磷灰石复合物,结合结构分析和理论计算研究其中羟基磷灰石纳米晶体的结构演变,通过细胞实验研究掺杂纳米晶磷灰石与蛋白复合物的生物相容性和组成、结构之间的关系。主要研究内容包括:1)制备锌、锶、硅、硒等掺杂的羟基磷灰石纳米晶,研究试验参数与晶体结构的关系,掺杂离子与蛋白模板的作用;2)基于第一性原理,使用NWchem软件中的平面波态密度模块,计算羟基磷灰石晶体与掺杂离子的作用机制,分析掺杂离子进入晶格后引起的能量和结构的变化;使用分子动力学过程模拟蛋白与离子的作用成核过程以及晶体表面与离子的作用过程。其创新点在于:研究蛋白模板与掺杂离子的共同作用下,调控生长纳米晶羟基磷灰石,这个过程模拟了体内骨形成的过程,为进一步研究生物矿化过程提供了支持。

结项摘要

模仿天然骨成分和结构制备理想的骨植入材料是骨修复的一个重要策略。本项目使用胶原和丝素蛋白作为模板,仿生制备掺杂纳米晶磷灰石复合材料,结合结构分析和理论计算研究其中羟基磷灰石纳米晶体的结构演变,通过细胞实验研究掺杂纳米晶磷灰石复合材料的生物相容性。有如下主要成果:1)掺杂锌离子,对胶原和丝素为模板制备的磷灰石纳米晶复合材料,具有形貌和结构调节作用。在此基础上,进一步研究了掺杂锶、硅和硒的磷灰石纳米材料。2)将磷灰石纳米材料和掺锌磷灰石纳米材料作为原料,分别使用电泳沉积和浸渍沉积的方法,在骨植入材料(不锈钢、钛)表面制成生物活性涂层。3)使用分子动力学过程模拟计算研究了胶原蛋白分子与钙磷离子作用的过程,发现了一些磷酸钙团簇在成核早期出现。以上研究,初步探索了蛋白模板与掺杂离子的协同作用机制,掌握了调控生长纳米晶羟基磷灰石的方法,为理解骨的矿化过程,制备新型仿生骨材料提供了支持。项目预计发表3-5篇SCI论文,实际发表10篇英文论文,其中9篇SCI论文,申请中国发明专利1项。

项目成果

期刊论文数量(11)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(6)
专利数量(0)
Development of a silk fibroin/HTCC/PVA sponge for chronic wound dressing
用于慢性伤口敷料的丝素蛋白/HTCC/PVA海绵的开发
  • DOI:
    10.1177/0883911514537731
  • 发表时间:
    2014-07
  • 期刊:
    Journal of Bioactive and Compatible Polymers: Biomedical Applications
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Binghui Li;Jun Ma;Xiaoyu Wang;Shengmin Zhang
  • 通讯作者:
    Shengmin Zhang
Graphene-like Zinc Substituted Hydroxyapatite
类石墨烯锌取代羟基磷灰石
  • DOI:
    10.1021/cg501659x
  • 发表时间:
    2015-03-01
  • 期刊:
    CRYSTAL GROWTH & DESIGN
  • 影响因子:
    3.8
  • 作者:
    Ma, Jun;Qin, Jinli
  • 通讯作者:
    Qin, Jinli
A molecular dynamics study on the nucleation of calcium phosphate regulated by collagen
胶原蛋白调控磷酸钙成核的分子动力学研究
  • DOI:
    10.1007/s10853-013-8011-4
  • 发表时间:
    2014-01
  • 期刊:
    Journal of Materials Science
  • 影响因子:
    4.5
  • 作者:
    Jun Ma
  • 通讯作者:
    Jun Ma
Biomimetic self-assembly of apatite hybrid materials: From a single molecular template to bi-/multi-molecular templates
磷灰石杂化材料的仿生自组装:从单分子模板到双/多分子模板
  • DOI:
    10.1016/j.biotechadv.2013.10.014
  • 发表时间:
    2014-07-01
  • 期刊:
    BIOTECHNOLOGY ADVANCES
  • 影响因子:
    16
  • 作者:
    Ma, Jun;Wang, Jianglin;Zhang, Shengmin
  • 通讯作者:
    Zhang, Shengmin
Microsphere-based selective laser sintering for building macroporous bone scaffolds with controlled microstructure and excellent biocompatibility
基于微球的选择性激光烧结构建具有可控微观结构和优异生物相容性的大孔骨支架
  • DOI:
    10.1016/j.colsurfb.2015.06.074
  • 发表时间:
    2015-11-01
  • 期刊:
    COLLOIDS AND SURFACES B-BIOINTERFACES
  • 影响因子:
    5.8
  • 作者:
    Du, Yingying;Liu, Haoming;Zhang, Shengmin
  • 通讯作者:
    Zhang, Shengmin

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其他文献

草原生态治理要素集聚对治理能力的影响——以内蒙古盟市为例
  • DOI:
    10.13881/j.cnki.hljxmsy.2019.12.0303
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    黑龙江畜牧兽医
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    马军;胡童
  • 通讯作者:
    胡童
某中型客车传动系异常振响问题分析和控制
  • DOI:
    10.19356/j.cnki.1001-3997.2017.08.016
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    机械设计与制造
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    侯俊剑;马军;肖艳秋;何文斌
  • 通讯作者:
    何文斌
基于CEEMD和FastICA的滚动轴承故障诊断研究
  • DOI:
    10.13382/j.jemi.b1901970
  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    吴涛;姜迪;吴建德;马军
  • 通讯作者:
    马军
淋巴细胞减少其联合免疫重建和瘤
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中华肿瘤杂志 2005, 27(12):708-712
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
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K波段常温接收机噪声注入定标方法分析研究
  • DOI:
    10.14005/j.cnki.issn1672-7673.20200513.002
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    天文研究与技术
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王凯;闫浩;段雪峰;马军;陈卯蒸;王洋;曹亮;陈晨雨;李鹏
  • 通讯作者:
    李鹏

其他文献

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马军的其他基金

3D打印仿生磷灰石支架的成骨转化和再生研究
  • 批准号:
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  • 批准年份:
    2015
  • 资助金额:
    61.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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