基因治疗预防肌腱损伤后的粘连形成

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基本信息

  • 批准号：
    30571882
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    26.0万
  • 负责人：
    汤锦波
  • 依托单位：
    南通大学
  • 学科分类：
    H0609.骨、关节、软组织运动损伤
  • 结题年份：
    2008
  • 批准年份：
    2005
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2006-01-01 至2008-12-31

项目摘要

本研究旨在将现代分子生物学前沿的信号传递通路、基因表达知识和基因工程技术与方法用于解决临床上难题- - 防止指肌腱愈合时粘连的形成。本研究立足于已知的前沿知识，将载有改造过的TGF-β受体基因片段的腺病毒AdTβ-ExR（腺病毒载有合并人体IgG上Fc段的II型TGF-β受体的基因片段）转染肌腱细胞，表达变异的TGF-β受体，TGF-β正常的信号传导被中断，从而有效地抑制了胶原的沉积，阻止了粘连的形成；第二步将其转入活体肌腱，观察其对肌腱愈合的作用，由于阻抑了愈合过程中粘连形成相关因子的作用，预期结果：能够促进肌腱愈合，减少肌腱粘连的形成，增加肌腱修复后的力量。本研究最终旨在将此探索获成功的基因治疗技术应用于临床屈指肌腱修复。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（5）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（21）
专利数量（0）
Adeno-associated virus-2-mediated bFGF gene transfer to digital flexor tendons significantly increases healing strength
腺相关病毒2介导的bFGF基因转移至指屈肌腱显着增加愈合强度
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Journal of Bone and Joint Surgery-American Volume
  • 影响因子：
    5.3
  • 作者：
    Liu; Paul Y.;Cao; Yi;Wang; Xiao Tian;Xin; Ke-Qin;Zhu; Bei;Tang; Jin Bo
  • 通讯作者：
    Jin Bo
Tendon Healing In vivo : Gene Expression and Production of Multiple Growth Factors in Early Tendon Healing Period
体内肌腱愈合：肌腱愈合早期多种生长因子的基因表达和产生
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Journal of Hand Surgery-American Volume
  • 影响因子：
    1.9
  • 作者：
    汤锦波
  • 通讯作者：
    汤锦波
Tissue reactions of adenoviral, adeno-associated viral, and liposome-plasmid vectors in tendons and comparison with early-stage healing responses of injured flexor tendons
腺病毒、腺相关病毒和脂质体质粒载体在肌腱中的组织反应以及与受伤屈肌腱早期愈合反应的比较
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Journal of Hand Surgery-American Volume
  • 影响因子：
    1.9
  • 作者：
    Tang; Jin Bo;Liu; Paul Y.;Zhu; Bei;Wang; Xiao Tian;Xin; Ke-Qin;Cao; Yi;Summerhayes; Ian C.
  • 通讯作者：
    Ian C.
微量注射不同载体转基因至损伤肌腱的效率、分布和组织反应
  • DOI：
    10.1007/s11664-015-4275-6
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华创伤杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    汤锦波
  • 通讯作者：
    汤锦波
腺相关病毒载体转导 bFGF 基因至愈合肌腱及载体组织反应的研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华创伤骨科杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    汤锦波
  • 通讯作者：
    汤锦波

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其他文献

腕关节镜掌侧入路安全区的临床解剖学研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    邢树国;谢仁国;王古衡;徐静;汤锦波;侯建伟;陈延荣
  • 通讯作者：
    陈延荣
三角纤维软骨复合体的大体解剖和腕关节镜对比观察研究
  • DOI：
    10.1029/2018gb006065
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    中华关节外科杂志(电子版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    谢仁国;汤锦波;唐天驷;刘国峰;王古衡;张昌军;刑树国
  • 通讯作者：
    刑树国
腕尺桡偏运动时腕韧带长度变化的活体研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华骨科杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    徐静;汤锦波;范辉;谢仁国;XU Jing;TANG Jin-bo;FAN Hui;XIE Ren-guo
  • 通讯作者：
    XIE Ren-guo
Effective modulation of transforming growth factor-b1 expressionthrough engineered microRNA-based plasmid-loaded nanospheres
有效调节转化生长因子-b1 表达
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Cytotherapy
  • 影响因子：
    4.5
  • 作者：
    汤锦波
  • 通讯作者：
    汤锦波

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环氧合酶通过调控巨噬细胞极化参与肌腱修复的机制研究
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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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