以靶向microRNA敲减技术研究PDE4D中介导海马神经元再生的关键亚型及其调节机理

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磷酸二酯酶4（PDE4）是脑内控制cAMP-CREB通路的关键酶，由于缺乏亚型选择性抑制剂，至今PDE4亚型和分亚型在神经精神疾患中的作用不明,也严重限制了更具亚型选择性的新药研究。海马神经元再生是抑郁症、药物依赖、记忆缺陷等精神神经疾患治疗药物的重要作用机理，前期证实PDE4D亚型是PDE4中介导海马神经元再生及行为效应的关键亚型。本研究拟采用PDE4D中D4/5两个分亚型靶向microRNA敲减技术，并结合分子细胞生物学和生化技术，探讨PDE4D中介导海马神经元再生的关键分亚型及其精细调节机理，不仅为深入的药物作用机制研究提供依据，而且为更具选择性的新药靶标和新药研究奠定理论基础。

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创伤后应激障碍的神经生物学研究进展
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    中国药理学通报, 2010 Jun; 26( 6): 704~ 7
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  • DOI：
    10.1360/sb1993-38-14-1150
  • 发表时间：
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  • 期刊：
    Chinese Science Bulletin
  • 影响因子：
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  • 作者：
    李云峰
  • 通讯作者：
    李云峰
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071031B的发现，一种新型血清素和去甲肾上腺素再摄取抑制剂
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    10.1016/j.neulet.2013.02.076
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  • 期刊：
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  • 作者：
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小补心汤总黄酮对慢性应激小鼠脑内单胺递质水平的影响
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  • 影响因子：
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  • 作者：
    安磊;田燕;李静;林原;于能江;张有志;李云峰
  • 通讯作者：
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小鼠获得性无助抑郁模型的优化与评价
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    军事医学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    赵楠;安磊;张有志;王真真;李云峰
  • 通讯作者：
    李云峰

其他文献

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TSPO与创伤后应激障碍（PTSD）的关系及作为其新型潜在治疗靶标的研究
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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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