可控自由基聚合制备高透氧两亲共连续聚合物网络的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    21174027
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    60.0万
  • 负责人：
    何春菊
  • 依托单位：
    东华大学
  • 学科分类：
    B0504.高分子功能材料化学
  • 结题年份：
    2015
  • 批准年份：
    2011
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2012-01-01 至2015-12-31

项目摘要

围绕制备人工胰腺封装材料用高透氧两亲共连续聚合物网络(Amphiphilic conetwork,APCN)的关键科学问题，提出采用可控自由基聚合法制备新型聚二甲基硅氧烷类APCN，实现高透氧性APCN的孔径尺寸可控。.拟将N-乙烯基吡咯烷酮等亲水单体与高透氧聚二甲基硅氧烷合成一系列线性（三嵌段、多嵌段）、星型两亲嵌段共聚物，实现亲、疏水链段的尺寸可控性，建立相应ATRP、RAFT合成方法；两亲嵌段共聚物经化学修饰与硅氧烷交联剂发生硅氢化交联反应，通过控制亲水链段尺寸、交联密度等构筑孔径尺寸可控、具有选择透过性(胰岛素快速通过，阻挡免疫球蛋白通过)、透氧率高、尺寸稳定、含水率适宜的APCN；揭示APCN的性能与组成、结构关系的规律。有关研究成果不仅是高分子合成化学的重要组成部分，而且为生物人工胰腺封装材料的设计和制备找到新的突破口，丰富、发展制备高透氧APCN的理论和方法，扩展其应用范围。

结项摘要

本项目的研究内容和任务按计划已全面完成。项目的主要研究内容为：1.采用准活性自由基聚合（ATRP和RAFT）合成线性或星型两亲三嵌段聚合物，制备了亲疏水链段长度不同的聚合物，所制备的两亲聚合物的分子量分布很窄，实现了亲水连段尺寸的可控，这将对实现所制备两亲聚合物网络的亲水孔道可控具有重要意义。2.通过对上述聚合物进行末端改性或准活性自由基聚合（ATRP和RAFT）扩链反应而引入了活性交联点，并未影响两亲聚合物的分子量分布，即末端改性或扩链反应未破坏亲水连段尺寸的可控。3.将带活性交联点的聚合物和聚氢硅氧烷进行化学交联，生成两亲聚合物交联网络，探讨了亲疏水链段长度、交联密度和聚合物结构等对两亲聚合物网络性能的影响。成功地制备了高强度、高透氧率、生物相容性好、孔径尺寸可控、尺寸稳定、含水率适宜的APCN。4.合成的两亲共聚物用于膜的抗污改性效果显著。有关研究成果不仅是高分子合成化学的重要组成部分，而且为生物人工胰腺封装材料的设计和制备找到新的突破口，丰富、发展制备高透氧APCN的理论和方法，扩展其应用范围，有望在智能高分子、隐形眼镜、生物材料、抗污涂层和生物器件等方面有潜在的应用。本项目已发表标有基金资助号的英文论文12篇，其中SCI收录期刊10篇，EI收录期刊2篇，授权中国专利4项，申请发明专利2项；1人次获2012年度教育部新世纪优秀人才支持，培养博士生4名，硕士7名。

项目成果

期刊论文数量（22）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（2）
专利数量（0）
Structure and properties of chitin whisker reinforced chitosan membranes
甲壳素晶须增强壳聚糖膜的结构与性能
  • DOI：
    10.1016/j.ijbiomac.2013.12.015
  • 发表时间：
    2014-03-01
  • 期刊：
    INTERNATIONAL JOURNAL OF BIOLOGICAL MACROMOLECULES
  • 影响因子：
    8.2
  • 作者：
    Ma, Bomou;Qin, Aiwen;He, Chunju
  • 通讯作者：
    He, Chunju
A Novel Method for the Synthesis of Amphiphilic Copolymer: PHEMA-b-PDMS-b-PHEMA
一种合成两亲性共聚物：PHEMA-b-PDMS-b-PHEMA的新方法
  • DOI：
    10.4028/www.scientific.net/msf.789.230
  • 发表时间：
    2014-04
  • 期刊：
    Materials Science Forum
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Jianfeng Xu;Xiaoquan Peng;Chunju He
  • 通讯作者：
    Chunju He
Zwitterionic SiO2 nanoparticles as novel additives to improve the antifouling properties of PVDF membranes
两性离子 SiO2 纳米粒子作为新型添加剂提高 PVDF 膜的防污性能
  • DOI：
    10.1039/c5ra05571g
  • 发表时间：
    2015-06
  • 期刊：
    RSC Advances
  • 影响因子：
    3.9
  • 作者：
    Jing Zhu;Xinzhen Zhao;Chunju He
  • 通讯作者：
    Chunju He
Enhanced separation and antifouling properties of PVDF ultrafiltration membranes with surface covalent self-assembly of polyethylene glycol
聚乙二醇表面共价自组装增强PVDF超滤膜的分离和防污性能
  • DOI：
    10.1039/c5ra15719f
  • 发表时间：
    2015-09
  • 期刊：
    RSC Advances
  • 影响因子：
    3.9
  • 作者：
    Xinzhen Zhao;Huixia Xuan;Chunju He
  • 通讯作者：
    Chunju He
A comparative study on the chitosan membranes prepared from glycine hydrochloride and acetic acid
盐酸甘氨酸与乙酸制备壳聚糖膜的对比研究
  • DOI：
    10.1016/j.carbpol.2012.07.081
  • 发表时间：
    2013-01-16
  • 期刊：
    CARBOHYDRATE POLYMERS
  • 影响因子：
    11.2
  • 作者：
    Ma, Bomou;Li, Xiang;He, Chunju
  • 通讯作者：
    He, Chunju

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    --
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    东华大学学报(自然科学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    孙俊芬;曹伟烨;何春菊
  • 通讯作者：
    何春菊

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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