LYVE-1(+)Mac-1通过NF-κB途径调节宫颈癌淋巴管新生机制的研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81072134
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    37.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1809.肿瘤复发与转移
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2010
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

最近发现巨噬细胞中存在一类表达淋巴管内皮细胞标记分子LYVE-1 的CD11b+细胞(LYVE-1+Mac-1)可以调节淋巴管新生,申请者前期研究发现宫颈癌组织中也广泛存在此细胞。本课题旨在研究LYVE-1(+)Mac-1细胞通过NF-κB途径调节宫颈癌淋巴管新生机制。首先检测宫颈癌组织中LYVE-1+Mac-1密度和NF-κB表达水平,结合宫颈癌组织和患者血清中的淋巴管新生因子的情况分析其与宫颈癌相关淋巴管新生之间的关系;进一步从宫颈癌组织中分离培养LYVE-1(+)细胞,研究调节NF-κB途径对淋巴管内皮细胞增殖,迁移和成环能力的变化;在体水平研究调节巨噬细胞和NF-κB途径对淋巴管新生和宫颈癌转移的影响。通过课题的开展将对宫颈癌相关淋巴管新生的机制得到新的认识,为宫颈癌的防治策略提供新的思路。

结项摘要

近年来巨噬细胞被认为与淋巴管的生成密切相关。本课题的研究重点在于肿瘤相关巨噬细胞在宫颈癌的淋巴转移中的临床及功能意义。通过在宫颈样本中进行免疫组织化学染色(包括子宫颈癌浸润性鳞状上皮癌、宫颈上皮内肿瘤,和正常宫颈),我们发现巨噬细胞在肿瘤间质中的增加与淋巴转移显著相关。巨噬细胞体外募集实验结果显示同空白对照组和正常宫颈上皮细胞CRL2614组相比,宫颈癌细胞系组巨噬细胞的迁移明显增加,表明宫颈癌细胞可以促使已存在的巨噬细胞的定向迁移。宫颈癌细胞的transwell侵袭和迁移实验结果显示,在巨噬细胞的影响下,相比空白对照组,宫颈癌细胞穿透基质胶和微孔运动到对侧的侵袭和迁移数目均明显增加。我们通过对人淋巴内皮细胞进行体外成管培养发现,与其他条件培养基相比(包括淋巴内皮细胞生长培养基,正常宫颈上皮生长上清条件培养基,单独的巨噬细胞和宫颈癌细胞生长上清条件培养基),淋巴内皮细胞在巨噬细胞与宫颈癌细胞直接共培养上清的条件培养基中形成更多的管状结构。对巨噬细胞和宫颈癌共培养上清进行ELISA检测发现,IL-1β和IL-8显著增加。进一步采用免疫磁珠分离技术分离巨噬细胞-宫颈癌细胞直接共培养模型中两种细胞,发现IL-1β和IL-8的mRNA表达在与巨噬细胞共培养的宫颈癌细胞中的表达增加,同时,VEGF-C和VEGF-A的mRNA表达在与宫颈癌细胞共培养的巨噬细胞中显著增加。本课题的研究结果表明肿瘤相关巨噬细胞通过与周围的宫颈癌细胞互动相互作用而促进淋巴管的生成及淋巴转移。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Cancer-associated fibroblasts enhance the migration ability of ovarian cancer cells by increasing EZH2 expression
癌症相关成纤维细胞通过增加 EZH2 表达来增强卵巢癌细胞的迁移能力。
  • DOI:
    10.3892/ijmm.2013.1549
  • 发表时间:
    2014-01-01
  • 期刊:
    INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR MEDICINE
  • 影响因子:
    5.4
  • 作者:
    Xu, Linjuan;Deng, Qingchun;Wang, Zehua
  • 通讯作者:
    Wang, Zehua
Tumor-associated lymphatic endothelial cell promotes invasion of cervical cancer cells
肿瘤相关淋巴管内皮细胞促进宫颈癌细胞侵袭
  • DOI:
    10.1111/apm.12068
  • 发表时间:
    2013-12-01
  • 期刊:
    APMIS
  • 影响因子:
    2.8
  • 作者:
    Cai, Liqiong;Yang, Shouhua;Wang, Zehua
  • 通讯作者:
    Wang, Zehua

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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