人工APC抗原肽系统诱导抗慢粒特异性免疫效应的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30400186
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    20.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H0809.白血病
  • 结题年份:
    2007
  • 批准年份:
    2004
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2005-01-01 至2007-12-31

项目摘要

慢粒是常见的血液肿瘤,传统治疗效果差,易复发。因此,细胞免疫治疗已成为慢粒治疗研究的主要方向之一。利用新发现的慢粒特异性抗原CML28和T细胞活化的第二信号分子Sema4A,采用基因工程技术制备HLA-A2分子α1和α2区与Ig分子恒定区构建的嵌合体蛋白(HLA-A2-Ig)和Sema4A胞外区与Ig的Fc段构建的融合蛋白(Sema4A-Fc)。根据T细胞活化的双信号理论,将负载CML28抗原肽的HLA-A2-Ig和Sema4A-Fc包被于微珠表面构建一种人工APC抗原肽系统。该系统不仅可诱导抗慢粒特异性免疫效应,而且克服了传统细胞免疫治疗中树突状细胞来源不足、效应不稳定的问题,使慢粒特异性免疫治疗能广泛应用于临床治疗。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Selection of HLA-A2 restricted
HLA-A2 的选择受到限制
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Wei Huang;Hanwen Mao, Wenli
  • 通讯作者:
    Hanwen Mao, Wenli
Clinical Grade of Gerneration
临床世代分级
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    TANG Duozhuang,TAO Si, CAO Yan
  • 通讯作者:
    TANG Duozhuang,TAO Si, CAO Yan
人工抗原提呈细胞诱导CML28特异
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中华血液杂志.2008年,第7期。
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    毛汉文;刘文励;周剑锋;耿哲
  • 通讯作者:
    耿哲
人工抗原提呈细胞复合物体外诱导
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国实验血液学杂志.2008年,第4期。
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    毛汉文;刘文励;周剑锋;耿哲
  • 通讯作者:
    耿哲

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  • 通讯作者:
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  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    唐宏旭
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  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    徐兵杰
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  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
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  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    杜成成

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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