外泌体在植物抗病过程中的形成与分泌机制的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    58万
  • 负责人：
    蔡强
  • 依托单位：
    武汉大学
  • 学科分类：
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2020
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2020至

项目摘要

结项摘要

项目成果

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  • 作者：
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其他文献

喷管分离流流动-热-结构顺序耦合数值模拟及试验研究
  • DOI：
    10.3873/j.issn.10001328.2011.07.015
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    宇航学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    胡海峰;鲍福廷;王艺杰;蔡强;刘旸
  • 通讯作者：
    刘旸
基于脑电信号频谱分析的疼痛机理研究 The Research on Pain Mechanism Based on the Spectrum Analysis of EEG
基于脑电图谱分析的疼痛机制研究
  • DOI：
    10.12677/biphy.2013.12004
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    Biophysics
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    童基均;亢艳芹;张光磊;刘进;蔡强
  • 通讯作者：
    蔡强
基于三元组网络的单图三维模型检索
  • DOI：
    10.13700/j.bh.1001-5965.2020.0057
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    北京航空航天大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杜雨佳;李海生;姚春莲;蔡强
  • 通讯作者：
    蔡强
形态发生之美
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    自然杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李嘉;蔡强;石宇;李恒德
  • 通讯作者：
    李恒德
多目标条件下企业碳配额分配和政府公平 --基于(p,α)比例公平的视角
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国管理科学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    夏晖;王思逸;蔡强
  • 通讯作者：
    蔡强

其他文献

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AI项目思路

AI技术路线图

蔡强的其他基金

自催化多功能靶向纳米粒子在抑制脑出血神经细胞铁死亡中的实验研究
  • 批准号：
  • 批准年份：
    2022
  • 资助金额：
    52 万元
  • 项目类别：
    面上项目
自催化多功能靶向纳米粒子在抑制脑出血神经细胞铁死亡中的实验研究
  • 批准号：
    82271518
  • 批准年份：
    2022
  • 资助金额：
    52.00 万元
  • 项目类别：
    面上项目
纹枯病菌细胞外囊泡介导的跨界RNAi抑制水稻免疫的机制研究
  • 批准号：
    32272029
  • 批准年份：
    2022
  • 资助金额：
    55.00 万元
  • 项目类别：
    面上项目
纹枯病菌细胞外囊泡介导的跨界RNAi抑制水稻免疫的机制研究
  • 批准号：
  • 批准年份：
    2022
  • 资助金额：
    55 万元
  • 项目类别：
大鼠脑出血抽吸并神经干细胞移植模型的建立及联合多功能PLGA纳米粒子治疗脑出血的研究
  • 批准号：
  • 批准年份：
    2019
  • 资助金额：
    55 万元
  • 项目类别：
    面上项目
载bFGF及BDNF的多功能PLGA纳米粒子协同神经干细胞治疗缺血性脑卒中的实验研究
  • 批准号：
    81671306
  • 批准年份：
    2016
  • 资助金额：
    57.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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  • 批准号：
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  • 财政年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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作者：{{ showInfoDetail.author }}

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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