快速电子激发固体发光反常色散区光谱特性的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    19004009
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    4.0万
  • 负责人：
    许小亮
  • 依托单位：
    中国科学技术大学
  • 学科分类：
    A2002.凝聚态物质力热光电性质
  • 结题年份：
    1993
  • 批准年份：
    1990
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1991-01-01 至1993-12-31

项目摘要

本项目在过去Schiff碱及其配合物的系统研究工作基础上，取得两方面创新成果；一是利用本身具有不同空间位阻及反应活性双--NH2基的氢基酸为反应前体物，成功地合在出新型的不对称Schiff碱及其配合物。以‘H谱，(13)CNMR及红外光谱等阐明了缩合反应机理，配位方式等，并将这类配体称为“异双Schiff碱”，为合成类似不对称Schiff碱及其配合物提供了新方法；二是设计并开拓出全新型的直链醚——氨基酸体系的Schiff碱及其配合物的合成方法。以2D‘H，’HCOSY，2D(13)C，‘H COSY谱，固体高分辨(13)CNMR谱及红外光谱等探讨了反应机理，首次发现这类脂肪族Schiff碱对MMA具有优良的催化活性，共发表论文17篇内“中国科学”4篇，SCI收录10篇，并参与国家自然科学基金委编，“配位化学进展”书中Schiff碱部分。

结项摘要

项目成果

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专著数量（0）
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  • 通讯作者：
    许小亮
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  • 通讯作者：
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    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    许小亮
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    10.1016/j.tsf.2012.10.123
  • 发表时间：
    2012-12
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    2.1
  • 作者：
    刘玲;许小亮;尹乃强;等
  • 通讯作者：
    等

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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