由量子化学对过渡态的计算为基础的金属酶的催化机理的理论研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20873008
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    30.0万
  • 负责人：
    于建国
  • 依托单位：
    北京师范大学
  • 学科分类：
    B0301.化学理论与方法
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

应用量子化学方法对生命过程中的重要化学问题进行计算模拟已经成为生物学和化学的研究热点和重点. 本项目将采用量子化学密度泛函方法结合分子力学方法对一些反应机理不明确甚至存在争议的金属酶催化反应机理进行理论研究, 并在此基础上通过金属离子替换, 残基突变和新反应底物活性理论测试等方法从理论上对酶进行设计. 阐明目标酶催化反应速率加快的原因和化学选择性, 区域选择性及对映选择性的来源. 有望从理论上设计出一些具有新的选择性和活性的酶. 该项目研究将为生物学家和化学家从实验上和理论上设计酶提供有意义的理论指导.

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（1）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
发表在国内外科研期刊上
  • DOI：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

半固态6061铝合金两段式二次加热工艺研究
  • DOI：
    10.15980/j.tzzz.2016.09.014
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    特种铸造及有色合金
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    姚乙;路贵民;于建国
  • 通讯作者：
    于建国
Numerical Analysis of Semi-Solid Die-Casting Automobile Part Based on the Thermo-Visco-Plastic Constitutive Relation
基于热粘塑性本构关系的半固态压铸汽车零件数值分析
  • DOI：
    10.4028/www.scientific.net/amr.1096.268
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    Advanced Materials Research
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王姣姣;路贵民;于建国
  • 通讯作者：
    于建国
On Group Phase Quantization and Its Physical Characteristics
论群相位量子化及其物理特性
  • DOI：
    10.1088/0256-307x/28/5/050601
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Chinese Physics Letters
  • 影响因子：
    3.5
  • 作者：
    杜保强;周渭;于建国;董绍锋
  • 通讯作者：
    董绍锋
杂质SO42-对混合硝酸盐结构影响分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    储能科学与技术
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    倪海欧;孙泽;黄龙;周扬;庞旭岩;宋兴福;于建国
  • 通讯作者：
    于建国
储能硝酸熔盐的热稳定性分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    过程工程学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    胡憧憬;孙泽;黄龙;张海军;宋兴福;于建国
  • 通讯作者：
    于建国

其他文献

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于建国的其他基金

量子化学研究电子激发态的几何构型和光谱的方法和应用
  • 批准号：
    21073014
  • 批准年份：
    2010
  • 资助金额：
    33.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
发展一类可适用于不同等级的量子化学方法的线性标度和QM/MM方法及对于大的和超大生物分子的研究
  • 批准号：
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  • 批准年份：
    2007
  • 资助金额：
    170.0 万元
  • 项目类别：
    重点项目
复杂体系计算模拟程序设计和相关的基础理论
  • 批准号：
    20573011
  • 批准年份：
    2005
  • 资助金额：
    28.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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