pH和热诱导下乳清分离蛋白与阿拉伯胶分子组装行为及其荷载铁离子的释放机制

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31871812
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    59.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C2004.食品组分与营养
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2022-12-31

项目摘要

The iron complex with designed structure from proteins and polysaccharides to improve the organoleptic properties and bioavailability is very effective to solve the problem of iron fortification in food and iron deficiency. This project aims to study the molecular assembly from whey protein isolate (WPI) and gum arabic-iron complex (GAFe3+) induced by pH/temperature and its effect on iron ions release, and to explore the theory and method of novel iron ions delivery systems. GAFe3+ is prepared using the ion exchange method, and the iron ions binding and solution behavior will be characterized by XPS, fluorescent probe method, etc, respectively. The interaction between WPI and GAFe3+ induced by pH/temperature is studied through investigation of the aggregation of WPI/GAFe3+ complex by GPC-MALLS, SDS-PAGE, etc, and evaluation of the molecular structure with SAXS, AFM, etc. It may be described of the effect of molecules assembly behavior between WPI and GAFe3+ on the conformations of GAFe3+ and the combination of iron ions. And the release process of iron ions from WPI/GAFe3+ complex is tested in vitro simulated gastrointestinal digestion. The knowledge of the molecular assembly from WPI and GAFe3+ induced by pH/temperature and its effect on iron ions release is expected to enrich the theory and method of designing iron ions delivery systems, and the conclusions will provide scientific basis and technological guidance for iron-fortified foods manufacturing.
采用蛋白质和多糖等食品结构化大分子构建铁复合物结构,改善铁离子的感官特性和生物效价,是解决食品铁强化和铁缺乏的有效方法。本项目研究pH和热诱导下乳清分离蛋白(WPI)与载铁阿拉伯胶(GAFe3+)的分子组装行为及其荷载铁离子的释放机制,探索新型铁离子递送体系的理论和方法。采用离子交换法制备GAFe3+,用XPS、荧光探针法等分别表征铁离子结合状态和溶液行为;研究pH和热诱导下WPI与GAFe3+分子间相互作用,通过GPC-MALLS、SDS-PAGE等表征复合物的聚集状态,利用SAXS、AFM等评价复合物分子结构变化;阐明WPI与GAFe3+组装行为对GAFe3+分子构象及铁离子包载形式的影响;表征复合物在模拟胃肠液消化过程中铁离子的释放特性。pH和热诱导下WPI与GAFe3+分子组装行为及其荷载铁离子的释放机制的研究结果将丰富铁离子递送体系的理论,为铁强化食品制造提供科学依据和技术支撑。

结项摘要

铁缺乏是当前全球营养科学发展亟待解决的问题,采用食品加工的物理手段调控食品高分子与铁离子间相互作用来定向构建铁复合物,改善铁离子的感官特性和生物效价,是目前铁强化剂的研究热点和发展趋势。本项目主要探究pH和热诱导下WPI和GAFe3+的分子组装行为及其对荷载铁离子释放特性的影响机制。研究表明,GAFe3+中引入WPI,在pH 4.0、85℃加热15 min,GAFe3+可被包裹于受热聚集的WPI中,形成粒径均一、分布均匀的球状WPI/GAFe3+复合物(WGS),且在WPI: GAFe3+为1: 2时载铁量最大为23.16 mg/g;在pH 3.0,90℃加热5 h可形成WPI/GAFe3+纤维状复合物(WGF),GAFe3+分布于纤维状复合物聚集体交叉的节点处。在WPI: GAFe3+为15:1时WGF的载铁量最大为11.88 mg/g。在热聚集过程中,WGS中形成了二硫键,结构致密,疏水性提升,呈现较好的热稳定性,诱导WGS形成的内部作用力主要是静电和疏水作用;而WGF中α-螺旋减少、β-折叠增加、二硫键形成,诱导WGF形成的内部作用力主要是疏水作用。与WGS相比,WGF粉末的感官性良好,呈乳白色、质地细腻光滑、分布均匀、无异味,表明WGF能有效掩盖铁腥味。含WGS的乳液中粒子迁移速率极低,丙二醛生成缓慢,呈现良好的物理化学稳定性;含WGF的乳液中粒子迁移速率偏高,但丙二醛生成较慢,呈现较好的化学稳定性。与WGF相比,WGS稳定的Pickering乳液平均粒径较小、粒子迁移速率偏低、脂质氧化产物较少。WGS呈现优异的界面吸附活性和适宜润湿性,表明其具有良好的Pickering乳液稳定性。在仿生动态胃消化中,WGS消化稳定性良好,WGF虽发生部分水解但仍保持纤维状形貌;在动态肠消化中,WGS发生明显溶胀,WGF聚集体消失且纤维长度明显变短。WGS和WGF中的Fe3+在胃液中呈缓释,在肠液中呈突释,释放率分别达到56.10%和88.20%。推断WGS和WGF主要受小肠中的胰酶作用而发生水解,WGF比WGS酶解程度更高。由此可知,Fe3+的释放与蛋白和多糖的组装行为和复合物形貌密切相关。本项目深入理解了铁复合物结构与其功能性间的构效关系,解决了铁强化食品技术应用的关键基础科学问题,对发展新型复合铁强化食品配料技术具有重要的科学意义。

项目成果

期刊论文数量(22)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(3)
酸奶凝胶稳定性改善研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    食品科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    岳娟;姚晓琳;缑青霞;韦湘滢;岳健雄;李丹;杨丹
  • 通讯作者:
    杨丹
Construction of Artemisia sphaerocephala Krasch. Polysaccharide based hydrogel complexed with pullulan and gelatin crosslinked by ferric ions
沙蒿的构建。
  • DOI:
    10.1016/j.foodchem.2021.131567
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    Food Chemistry
  • 影响因子:
    8.8
  • 作者:
    Xiaolin Yao;Xiaoxue Yao;Xiaoyu Chen;Jianxiong Yue;Dan Yang;Ning Liu;Katsuyoshi Nishinari
  • 通讯作者:
    Katsuyoshi Nishinari
Fibrillar assembly of whey protein isolate and gum Arabic as iron carrier for food fortification
乳清分离蛋白和阿拉伯树胶的纤维组装作为食品强化铁载体
  • DOI:
    10.1016/j.foodhyd.2022.107608
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    Food Hydrocolloids
  • 影响因子:
    10.7
  • 作者:
    Jianxiong Yue;Meng Shu;Xiaolin Yao;Xiaoyu Chen;Dan Li;Dan Yang;Ning Liu;Katsuyoshi Nishinari;Fatang Jiang
  • 通讯作者:
    Fatang Jiang
Advances in Bioactivity of MicroRNAs of Plant-Derived Exosome-Like Nanoparticles and Milk-Derived Extracellular Vesicles
植物源性外泌体样纳米颗粒和乳源性细胞外囊泡的 MicroRNA 生物活性研究进展
  • DOI:
    10.1021/acs.jafc.2c00631
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    Journal of Agricultural and Food Chemistry
  • 影响因子:
    6.1
  • 作者:
    Dan Li;Xiaolin Yao;Jianxiong Yue;Yapeng Fang;Guifang Cao;Adam C. Midgley;Katsuyoshi Nishinari;Yongli Yang
  • 通讯作者:
    Yongli Yang
Combined effects of limited enzymatic hydrolysis and high hydrostatic pressure on the structural and emulsifying properties of rice proteins
有限酶水解和高静水压对大米蛋白结构和乳化特性的综合影响
  • DOI:
    10.1016/j.ifset.2022.102975
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    Innovative Food Science & Emerging Technologies
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Ning Liu;Ping Lin;Kun Zhang;Xiaolin Yao;Dan Li;Liuyi Yang;Mouming Zhao
  • 通讯作者:
    Mouming Zhao

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一种新的测试胫骨骨生物力学特性的三点弯曲方法
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    郝占庆

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姚晓琳的其他基金

界面超分子排列与网络空间构型对乳液凝胶结构稳态化与消化演变的协同调控机制
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2022
  • 资助金额:
    54 万元
  • 项目类别:
    面上项目

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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