腹外侧眶皮层内GABA能神经元调制阿片与5-HT诱发抗伤害效应的机制

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30570592
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    30.0万
  • 负责人：
    唐敬师
  • 依托单位：
    西安交通大学
  • 学科分类：
    C0904.感觉与运动系统神经生物学
  • 结题年份：
    2008
  • 批准年份：
    2005
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2006-01-01 至2008-12-31

项目摘要

用逆行束路追踪结合免疫电镜双重标记染色法、免疫组织化学法和原位分子杂交组织化学技术，观察腹外侧眶皮层(VLO)内GABA能中间神经元与投射到导水管周围灰质（PAG）的神经元之间的突触联系；GABA(A/B)受体、μ-阿片受体、5-HT1/2受体的分布与其mRNAs表达；用脑片膜片钳技术记录VLO神经元的微小抑制性突触后电流(mIPSC)和GABA(A/B)受体激动剂、拮抗剂对mIPSC的影响。在此基础上，观察μ-阿片和5-HT1/2受体激动剂和拮抗剂对mIPSC的影响，以及参与细胞内信号转导的腺苷酸环化酶、磷脂酶C、蛋白激酶A和蛋白激酶C的抑制剂对上述激动剂效应的影响。为阐明VLO内阿片和5-HT诱发的抗伤害效应是通过抑制GABA能中间神经元对投射到PAG的神经元的紧张性抑制（去抑制），导致激活VLO-PAG脑干下行抑制系统的假设提供形态与机能学证据，具有重要的理论意义和潜在的应用价值。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（19）
专著数量（1）
科研奖励数量（1）
会议论文数量（4）
专利数量（0）
Involvement of μ- and δ-opioid receptors in mediatiing the nucleus submedius (Sm) opioid-evoked antinociception.
参与介导中下核 (Sm) 阿片类药物诱发的镇痛作用的 Î⁄ 和 δ-阿片受体。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Roles of different subtypes of opioid receptors in mediating the ventrolteral orbital cortex opioid-induced anti-mirror allodynia in the rat with neuropathic pain.
阿片受体不同亚型在介导神经性疼痛大鼠腹侧眶皮层阿片类药物诱导的反镜异常性疼痛中的作用。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Synaptic Connections between GABAergic Elements and Serotonergic Terminals or Projecting Neurons in the Ventrolateral Orbital Cortex
GABA 能元件与 5-羟色胺能末端或腹外侧眶皮层投射神经元之间的突触连接。
  • DOI：
    10.1093/cercor/bhn169
  • 发表时间：
    2009-06-01
  • 期刊：
    CEREBRAL CORTEX
  • 影响因子：
    3.7
  • 作者：
    Huo, Fu-Quan;Chen, Tao;Tang, Jing-Shi
  • 通讯作者：
    Tang, Jing-Shi
mu- but not delta- and kappa-opioid receptor mediates the nucleus submedius interferon-alpha-evoked antinociception in the rat.
mu-而非δ-和κ-阿片受体介导大鼠中下核干扰素-α诱发的镇痛作用。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2006
  • 期刊：
    Neuroscience letters
  • 影响因子：
    2.5
  • 作者：
  • 通讯作者：
Inhibitory effects of microinjection of morphine into thalamic nucleus submedius on bee venom-induced inflammatory pain in the conscious rat.
丘脑中下核显微注射吗啡对清醒大鼠蜂毒引起的炎性疼痛的抑制作用。
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
  • 通讯作者：

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炎性痛觉过敏调制作用的中枢神经递质与受体机制
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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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