驻波场相干调控原子系统光学特性研究

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基本信息

  • 批准号：
    60878009
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    13.0万
  • 负责人：
    金石琦
  • 依托单位：
    中国科学院上海光学精密机械研究所
  • 学科分类：
    F0505.非线性光学
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2009-12-31

项目摘要

驻波场量子相干操控由于在激光冷却、原子光刻以及量子信息等领域有着广泛的应用因而在激光物理和量子光学中占有很重要的地位。本项目拟开展驻波场相干操控原子系统中的光学特性研究。探讨集体效应、腔模以及腔模之间的交叉相关对原子局域效应的相干调控；多维原子局域机理与应用，以及多能级双暗态原子中基于双暗态特性的新型电磁诱导光栅机制与应用研究。为原子局域与电磁诱导光栅在光存储、全光开关以及量子信息等方面的应用提供切实可行的理论依据。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（6）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Tunneling-induced pi-phase shift with a single-photon signal field in asymmetric double quantum wells
非对称双量子阱中单光子信号场的隧道诱导 pi 相移
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2009
  • 期刊：
    CHINESE OPTICS LETTERS
  • 影响因子：
    3.5
  • 作者：
    Jin, Shiqi;Jin, Shiqi;Gong, Shangqing;Gong, Shangqing
  • 通讯作者：
    Gong, Shangqing
Two-dimension atom nano-lithograph via atom localization
通过原子定位的二维原子纳米光刻
  • DOI：
    10.1080/09500340802267134
  • 发表时间：
    2009-03
  • 期刊：
    Journal of Modern Optics
  • 影响因子：
    1.3
  • 作者：
    Gong, Shangqing;Sun, Hui;Jin, Shiqi;Jin, Luling;Niu, Yueping
  • 通讯作者：
    Niu, Yueping
Optical bistability and multistability via multi-Raman-channel interference
通过多拉曼通道干涉实现光学双稳态和多稳态
  • DOI：
    10.3788/col20090708.0659
  • 发表时间：
    2009-08
  • 期刊：
    CHINESE OPTICS LETTERS
  • 影响因子：
    3.5
  • 作者：
    Jin, Shiqi;Jin, Shiqi;Gong, Shangqing;Gong, Shangqing
  • 通讯作者：
    Gong, Shangqing

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光子轨道角动量与甲砜霉素和C32？卡马西平相互作用的光谱特性实验研究
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    --
  • 发表时间：
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  • 期刊：
    中国科学A辑:数学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    金石琦
  • 通讯作者：
    金石琦
Coherent control of spectra effects with chirped femotosecond laser pulse
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Opt. Commun.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    宋晓红;龚尚庆;杨伟峰;金石琦;冯勋立;徐至展
  • 通讯作者：
    徐至展
量子调控物理学
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    科学出版社
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    金石琦
  • 通讯作者：
    金石琦

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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