疫霉菌诱导表达的大豆中一个新的病程相关蛋白类基因Pru ar1功能的初步研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31071439
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    32.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1307.作物基因组及遗传学
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2010
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

病程相关蛋白基因是植物启动的重要防卫反应基因。植物变应原基因Pru ar1是本课题组在我国大豆品种中筛选到的受疫霉菌诱导上调表达的新基因,它属于病程相关蛋白的PR-10类,在大豆中首次发现。关于该基因的功能,特别是它在植物的抗病性上可能起到的作用还未见报道。鉴于大豆疫霉根腐病在我国逐年危害严重的现状以及大豆疫霉菌致病分化复杂、品种抗性易于丧失的特点,本研究将通过对Pru ar1蛋白抑菌试验、基因的核酸酶活性测定、大豆遗传转化,转基因检测、转基因后代内源激素的测定,以揭示Pru ar1在大豆中的表达模式、抑菌活性及抗菌机制,从而可为解析Pru ar1基因的功能及其在抗病中所起的作用提供依据,也将对持久抗大豆疫霉根腐病基因工程的实现具有一定的推动作用。同时对保护我国自主知识产权的大豆基因资源具有重要的意义。

结项摘要

由大豆疫霉菌(Phytophthora sojae)引起的大豆疫霉根腐病是严重影响我国大豆生产的毁灭性病害,植物为了抵抗病原微生物的侵害,在长期进化过程中,逐渐形成了一系列复杂而有效的保护机制和防御网络,植物防卫反应中表达的基因主要是编码病程相关蛋白(pathogenesis related proteins,PR蛋白)。在国家自然科学基金资助下,利用RACE技术克隆出Pru ar 1基因(GenBank登录号HQ993047),该基因cDNA全序列660bp,ORF为474bp,编码157个氨基酸;Real time-PCR表明,在根和叶片中表达较强;表达受SA、Cu2+、ABA和GA3诱导。亚细胞定位表明Pru ar 1基因表达蛋白主要分布在细胞质中。体外抑菌实验表明编码蛋白对大豆疫霉1号生理小种菌丝生长具有抑制作用;具有核苷酸酶活性,可以降解RNA,FITC标记蛋白荧光共聚焦显微观察,融合蛋白抑制游动孢子生成和抑制菌丝的生长;过表达烟草和大豆转基因植株抗病性增强;转基因大豆植株中ABA含量下降,IAA、GA含量没有变化。

项目成果

期刊论文数量(17)
专著数量(1)
科研奖励数量(3)
会议论文数量(5)
专利数量(0)
Isolation and Characterization of a Pathogenesis-related protein 10 Gene transcript (GmPR10) in Soybean during Infection with Phytophthora sojae
大豆疫霉感染期间发病机制相关蛋白 10 基因转录本 (GmPR10) 的分离和表征
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Molecular Biology Reports
  • 影响因子:
    2.8
  • 作者:
    Xu Pengfei;Zhang Shuzhen
  • 通讯作者:
    Zhang Shuzhen
Differentially Expressed Genes of Soybean During Infection by Phytophthora sojae
大豆感染大豆疫霉过程中差异表达基因
  • DOI:
    10.1016/s2095-3119(12)60021-5
  • 发表时间:
    2012-03
  • 期刊:
    Journal of Integrative Agriculture
  • 影响因子:
    4.8
  • 作者:
    Xu Pengfei;Zhang Shuzhen
  • 通讯作者:
    Zhang Shuzhen
野生大豆接种大豆疫霉根腐病菌后超氧化物歧化酶活性变化
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    作物杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    4Crop Science Institute of Chinese Academy of Agri;鹿文成;靳立梅;吴俊江;李文滨;邱丽娟;常汝镇;王金生;范素杰
  • 通讯作者:
    范素杰
野生大豆接种大豆疫霉根腐病菌后多酚氧化酶(PPO)活性变化
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    大豆科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    徐鹏飞;常敬礼;赵福华;唐鑫华;郭长军;张淑珍
  • 通讯作者:
    张淑珍
Antifungal Activity of Borrelidin Produced by a Streptomyces Strain Isolated from Soybean
从大豆中分离的链霉菌菌株产生的疏螺旋体素的抗真菌活性
  • DOI:
    10.1021/jf2044982
  • 发表时间:
    2012-02-08
  • 期刊:
    JOURNAL OF AGRICULTURAL AND FOOD CHEMISTRY
  • 影响因子:
    6.1
  • 作者:
    Liu, Chong-Xi;Zhang, Ji;Xiang, Wen-Sheng
  • 通讯作者:
    Xiang, Wen-Sheng

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其他文献

疫霉根腐病菌毒素对大豆不同组织中总多酚含量的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李文滨;范素杰;徐鹏飞;张淑珍
  • 通讯作者:
    张淑珍
栽培大豆种质资源对大豆疫霉根腐
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    大豆科学.2007,26(6) :914-917
  • 影响因子:
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  • 作者:
    张淑珍;徐鹏飞;靳立梅;李文滨
  • 通讯作者:
    李文滨
黑龙江省大豆疫霉根腐病菌毒力类
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  • 期刊:
    中国油料作物学报.已接收.2007
  • 影响因子:
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  • 作者:
    张淑珍;徐鹏飞;靳立梅;李文滨
  • 通讯作者:
    李文滨
野生大豆种质资源对大豆疫霉根腐
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    大豆科学.2007,26(3):300-304
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    靳立梅;徐鹏飞;张淑珍
  • 通讯作者:
    张淑珍
Phylogenetic Analysis of the Sequences of rDNA Internal Transcribed Spacer(ITS) of Phytophthora sojae
大豆疫霉rDNA内转录间隔区(ITS)序列的系统发育分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Hepatology
  • 影响因子:
    13.5
  • 作者:
    张淑珍
  • 通讯作者:
    张淑珍

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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