5-羟色胺对螺旋神经元电生理特性的影响的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30471880
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    21.0万
  • 负责人：
    唐玥玓
  • 依托单位：
    四川大学
  • 学科分类：
    H1403.耳及侧颅底疾病
  • 结题年份：
    2007
  • 批准年份：
    2004
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2005-01-01 至2007-12-31

项目摘要

螺旋神经元作为听觉系统的一级神经元，与耳聋、耳鸣这耳科的三大难症之二（另一难症为眩晕）密切相关。这两大难症严重地影响了患者的生活、睡眠、工作能力和社交活动,已成为耳鼻咽喉科和神经內科临床迫切需要解决的难题。本课题将首次应用螺旋神经节细胞的非酶处理原代培养技术、免疫细胞学技术和膜片钳制技术，研究原代培养的新生鼠螺旋神经元所存在的5-HT受体及其亚型，首次应用膜片钳制技术研究5-HT对螺旋神经元全细胞电流及放电类型的影响。探索5-HT与耳鸣、耳聋之间的关系，在分子水平进一步弄清听觉机制，为开发治疗耳鸣、耳聋的5-HT受体靶向药物提供理论基础和实验依据。本研究具有重要的理论意义和广阔的应用前景。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（10）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（4）
专利数量（0）
机械分离并培养螺旋神经节神经元
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    四川大学学报. 2004; 35 (3) : 419-421。
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    邓嘉虹 , 樊建刚, 梁传余, 唐玥
  • 通讯作者：
    邓嘉虹 , 樊建刚, 梁传余, 唐玥
应用膜片钳制技术对螺旋神经元放
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    听力学及言语疾病杂志，2002;10（4）：250-252。
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    唐玥玓;Davis;R.
  • 通讯作者：
    R.
Detection of Atrial Natriureti
心房钠尿症检测
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Lili Long, Yuedi Tang, Qingjie
  • 通讯作者：
    Lili Long, Yuedi Tang, Qingjie
五羟色胺1A受体在小鼠耳蜗螺旋神
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    华西医学，2007；22（3）：568-571
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    唐玥玓;李刚;何刚
  • 通讯作者：
    何刚
小鼠耳蜗螺旋神经节细胞瞬时外向
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华耳鼻咽喉头颈外科杂志,2005,40(12);933-934。
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    樊建刚;唐玥玓;梁传余。
  • 通讯作者：
    梁传余。

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其他文献

Atrial natriuretic peptide reduces the α-subunit of theepithelial sodium channel mRNA expression in the mouse stria vascularis.
心房钠尿肽降低小鼠血管纹中上皮钠通道 mRNA 表达的 α 亚基。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    Biomed Report
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    唐玥玓
  • 通讯作者：
    唐玥玓
心钠肽及其受体在内耳的研究进展
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    华西医学
  • 影响因子：
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  • 作者：
    唐玥玓;赵超
  • 通讯作者：
    赵超

其他文献

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唐玥玓的其他基金

利尿钠肽对小鼠耳蜗血管纹边缘细胞的调节作用
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    81271079
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  • 项目类别：
    面上项目
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    19.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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