表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG)作为人肝癌细胞多药耐药逆转化合物的结构修饰与构效关系研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30760310
  • 项目类别：
    地区科学基金项目
  • 资助金额：
    17.0万
  • 负责人：
    梁钢
  • 依托单位：
    广西医科大学
  • 学科分类：
    H3210.中药抗肿瘤药理
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

肝癌是广西最常见和高发的恶性肿瘤，但肝癌对化疗药的敏感性差，是肿瘤中预后最差的一种。逆转肝癌多药耐药性（MDR）是提高肝癌化疗效果的关键。在目前尚未有肿瘤逆转药物成功用于临床的情况下，利用广西资源优势，从天然产物中发现和研究具有逆转肝癌MDR作用的化合物，并以此为先导化合物，进行结构修饰与优化，是创制肿瘤MDR逆转新药的有效途径。.本项目拟对我们前期研究中发现具有明显体内外逆转肝癌MDR作用的表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）为先导化合物，以甲基化和酯化进行结构修饰、分离纯化和鉴定；体外肝癌MDR细胞逆转活性测定进行筛选；QSAR软件作构效分析；目的是优化出以EGCG为先导化合物的低毒、高效、稳定MDR逆转剂，为提高肝癌化疗效果和创制新型肝癌MDR逆转剂提供实验依据，以提升我国自主产权新药的研发水平。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（6）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Synthesis and investigation reversal activity of multidrug resistance of hepatocellular carcinoma of (?)-epigallocatechin gallate analogs
(?)-表没食子儿茶素没食子酸酯类似物的合成及逆转肝细胞癌多药耐药活性研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
大黄素体外逆转KBV200细胞株的机制初步探讨
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    山东医药
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
几种中药成分作用于人口腔鳞癌耐药细胞株KBV200前后蛋白表达差异
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国公共卫生
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
应用SELDI-TOF MS技术检测人肝癌细胞与多药耐药细胞的差异表达蛋白
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    武警医学院院学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Synthesis and evaluation reversal of cancer multidrug resistance of (-)-epigallocatechin gallate alkyl derivatives as potent reversal agents
(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯烷基衍生物作为有效逆转剂的合成和逆转癌症多药耐药性评价
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

二甲双胍铬(Ⅲ)配合物对糖尿病合并非 酒精性脂肪肝大鼠的影响
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  • 发表时间：
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    周焕第;陈润丽;刘布鸣;梁钢
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    梁钢
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  • 发表时间：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    梁钢

其他文献

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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