杆状病毒编码的Arp2/3复合体p41亚基同源基因BV/ODV-C42的结构与功能研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30770085
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    30.0万
  • 负责人：
    宋建华
  • 依托单位：
    中国科学院武汉病毒研究所
  • 学科分类：
    C0107.病毒学
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

依赖肌动蛋白运动的微生物均通过Arp2/3复合体激活肌动蛋白组装实现。杆状病毒WASP同源基因p78/83能激活Arp2/3并诱导肌动蛋白聚合，但病毒粒子自身能诱导聚合说明病毒还编码其它因子参与该过程。本项目根据AcMNPV 编码的BV/ODVC-42 (P40)与Arp2/3的P41亚基同源、与P78/83直接互作、为衣壳结构蛋白等特性提出P40作为P78/83下游分子参与调控肌动蛋白聚合的假说。据此将通过体外聚合分析P40是否参与肌动蛋白聚合，截短分析确定其结构域；细胞共定位等验证P40与相关分子的互作；缺失P40及回复全长和截短P40病毒感染性和复制特点，获得其在感染中的作用与功能。研究将阐明P40的结构与功能及杆状病毒诱导肌动蛋白聚合的分子机理，为揭示病毒胞内运输和装配的分子机制奠定基础。杆状病毒诱导肌动蛋白聚合独特之处在于聚合发生在核内，研究还将丰富基于肌动蛋白运动普遍规律的认识

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（2）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Autographa californica multiple nucleopolyhedrovirus nucleocapsid protein BV/ODV-C42 mediates the nuclear entry of P78/83
苜蓿银纹夜蛾多核多角体病毒核衣壳蛋白BV/ODV-C42介导P78/83入核
  • DOI：
    10.1128/jvi.02510-07
  • 发表时间：
    2008-05-01
  • 期刊：
    JOURNAL OF VIROLOGY
  • 影响因子：
    5.4
  • 作者：
    Wang, Yun;Wang, Qian;Chen, Xinwen
  • 通讯作者：
    Chen, Xinwen
The Putative Pocket Protein Binding Site of Autographa californica Nucleopolyhedrovirus BV/ODV-C42 Is Required for Virus-Induced Nuclear Actin Polymerization
苜蓿银纹夜蛾核多角体病毒 BV/ODV-C42 的假定口袋蛋白结合位点是病毒诱导的核肌动蛋白聚合所必需的
  • DOI：
    10.1128/jvi.00174-10
  • 发表时间：
    2010-08-01
  • 期刊：
    JOURNAL OF VIROLOGY
  • 影响因子：
    5.4
  • 作者：
    Li, Kun;Wang, Yun;Chen, Xinwen
  • 通讯作者：
    Chen, Xinwen

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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